4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine | 1251715-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1251715-47-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: NJABSULZFKCKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 2-amino-2-(4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024086111A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conformational equilibria and barriers to rotation in some novel nitroso derivatives of indolizines and 3- and 5-azaindolizines – an NMR and molecular modeling study
  作者：Ion Ghiviriga、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Henry Martinez、Dmytro Fedoseyenko、Eric P. Metais、Aziz Fadli、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/c003384g

  日期：——

  C-nitroso derivatives of indolizines and 3- and 5-azaindolizines have been studied by NMR. 13C chemical shifts of the carbon alpha to the nitroso group confirmed that these compounds are present in solution as monomers. The conformers arising from restricted rotation about the C–NO bond in monomers were identified by the chemical shifts of the carbon beta to the nitroso group. Barriers to rotation in these

  已经通过NMR研究了吲哚嗪和3-和5-氮杂吲哚嗪的新型C-亚硝基衍生物中的构象平衡。 13 ℃碳α到亚硝基的化学位移证实了这些化合物以单体形式存在于溶液中。因绕C–旋转受限而产生的构象异构体不单体中的碳键通过碳β到亚硝基的化学位移来识别。这些化合物的旋转壁垒异常高，特别是对于化合物3位的取代基而言吲哚嗪。 2-（甲基氨基）-1-亚硝基吲哚-3-羧酸乙酯 由于绕C–旋转受限而显示的顺应性COOR键。分子建模表明，在1-亚硝基吲哚并酮中，构象平衡的位置归因于空间效应，而对于3-亚硝基吲哚并酮而言，电子效应占优势。