摘要:
在催化量的三羰基-三苯基膦-镍的存在下,环庚三烯与丙烯酸酯反应,得到在各个位置取代的α-环庚三烯基-丙酸酯(2a)的混合物。甲基丙烯酸酯同样产生α-环庚三烯基-异丁酸酯(3a)。两种类型的酯混合物均通过1,5-氢转移进行热异构化,从而得到主要包含(C-1)-取代的环庚三烯基-羧酸酯(2a,3a)的混合物。可以从2a和3a制备纯的α-(1-环庚三烯基)衍生物。详细的NMR。对热异构化前后酯混合物的研究表明混合物中各种异构体的比例。通过主要形成的7-取代的环庚三烯衍生物与随后连续的1,5-氢转移的催化的烯反应来解释2a和3a的形成机理。