N-[(5S)-5-[13-[(2S)-6-(dithiolane-4-carbonylamino)-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-2,9-dipyrrolidin-1-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]-6-(methylamino)-6-oxohexyl]dithiolane-4-carboxamide | 1312696-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(5S)-5-[13-[(2S)-6-(dithiolane-4-carbonylamino)-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-2,9-dipyrrolidin-1-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]-6-(methylamino)-6-oxohexyl]dithiolane-4-carboxamide
• CAS: 1312696-80-2
• 化学式: C₄₄H₅₆N₈O₈S₄
• 分子量: 953.241
• InChiKey: LIYJOMVSXMVALL-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 茴香硫醚 、 五甲基苯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-[(5S)-5-[13-[(2S)-6-(dithiolane-4-carbonylamino)-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-2,9-dipyrrolidin-1-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaen-6-yl]-6-(methylamino)-6-oxohexyl]dithiolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  表面的横向自分类：双通道光系统的实用方法

  摘要：

  我们报告说，自组织表面引发共聚（co-SOSIP）过程中的自分类提供了对定向多组分体系结构的轻松访问。发现交替横向和均匀轴向自分类到正式的超分子 n/p-异质结光系统中，产生高达 40 倍的光电流。或多或少的拓扑匹配分别导致交替轴向自分选到非活性电荷转移复合物或均匀横向分选到不太活跃的宏域中。报告了在 co-SOSIP 期间对自我修复的实验支持。表面上的引发剂被证明可以作为自分类到具有自由可变成分的多通道架构的模板。

  DOI：

  10.1021/ja204020p

文献信息

• Lateral Self-Sorting on Surfaces: A Practical Approach to Double-Channel Photosystems
  作者：Marco Lista、Jetsuda Areephong、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1021/ja204020p

  日期：2011.10.5

  We report that self-sorting during self-organizing surface-initiated copolymerization (co-SOSIP) provides facile access to oriented multicomponent architectures. Alternate lateral and uniform axial self-sorting into formal supramolecular n/p-heterojunction photosystems is found to generate up to 40 times more photocurrent. More or less topological matching gives rise to alternate axial self-sorting

  我们报告说，自组织表面引发共聚（co-SOSIP）过程中的自分类提供了对定向多组分体系结构的轻松访问。发现交替横向和均匀轴向自分类到正式的超分子 n/p-异质结光系统中，产生高达 40 倍的光电流。或多或少的拓扑匹配分别导致交替轴向自分选到非活性电荷转移复合物或均匀横向分选到不太活跃的宏域中。报告了在 co-SOSIP 期间对自我修复的实验支持。表面上的引发剂被证明可以作为自分类到具有自由可变成分的多通道架构的模板。