n-octyl-3-O-(benzoyl)-σ-L-fucopyranoside | 1610558-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octyl-3-O-(benzoyl)-σ-L-fucopyranoside
• CAS: 1610558-99-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: AKAPVVIWDVMJSD-LIALQNRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-octyl-α-L-fucopyranoside 、 苯甲酰氯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到n-octyl-3-O-(benzoyl)-σ-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的单糖识别和位点选择性转化

  摘要：

  我们证明了铜（II）催化的单糖酰化和甲苯磺酸化。以高收率和区域选择性获得了各种碳水化合物衍生物，包括吡喃葡萄糖苷和核呋喃糖苷。使用这种通用策略，可以通过选择配体来切换酰化位点。初步的机理研究支持将铜糖复合物亲核加到酰氯中是限制营业额的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400133