ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]acetate | 181065-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]acetate
• CAS: 181065-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: GZVOALRGJFUBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]acetate 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hazai, Laszlo; Kajtar-Peredy, Maria, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2221 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄氧基羰酰叠氮物 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Hazai, Laszlo; Kajtar-Peredy, Maria, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2221 - 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>cyclo</i>-Diglycyl-L-lysyl-diglycyl-L-lysyl and Hydrolysis by Trypsin
  作者：Okitoshi Abe、Hideo Takiguchi、Motonori Ohno、Satoru Makisumi、Nobuo Izumiya

  DOI：10.1246/bcsj.40.1945

  日期：1967.8

  A protected cyclic hexapeptide (XVI), cyclo-(diglycyl-ε-benzyloxycarbonyl-l-lysyl)2, was synthesized in three different ways; the cyclization reactions of a protected tripeptide azide, a protected tripeptide active ester, and a protected hexapeptide active ester produced the protected cyclic hexapeptide (XVI) in fairly good yields. The product (XVI) was then converted by hydrogenolysis to the cyclic hexapeptide (XVII), cyclo-(digrycyl-l-lysyl)2. It was found that the cyclic hexapeptide was hydrolyzed slowly by trypsin to a tripeptide diglycyl-lysine, whereas a synthetic hexapeptide, diglycyl-lysyl-diglycyl-lysine, was hydrolyzed very rapidly to the tripeptide.

  受保护的环状六肽(XVI)，环-(二甘氨酰-ε-苄氧基羰基-1-赖氨酰)2，以三种不同的方式合成；受保护的三肽叠氮化物、受保护的三肽活性酯和受保护的六肽活性酯的环化反应以相当好的收率产生了受保护的环状六肽(XVI)。然后通过氢解将产物(XVI)转化为环状六肽(XVII)，环-(二甘氨酰-1-赖氨酰) 2 。研究发现，环状六肽被胰蛋白酶缓慢水解为三肽二甘氨酰-赖氨酸，而合成的六肽二甘氨酰-赖氨酰-二甘氨酰-赖氨酸则非常快速地水解为三肽。