4-(3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基)萘-1-醇 | 949095-98-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基)萘-1-醇
• 中文别名: (RS)-4-[3-甲氨基-1-(2-噻吩基)丙基]-1-萘酚
• 英文名称: (+/-)-N-methyl-3-(2-thienyl)-3-(4-hydroxy-1-naphthyl)-propylamine
• 英文别名: (+/-)-N-methyl-3-(2-thienyl)-3-(4-hydroxy-1-naphtyl)-propylamine；4-[3-(methylamino)-1-thiophen-2-ylpropyl]naphthalen-1-ol；4-(3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 949095-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: OJXMJLCWKLPCHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150°C (dec.)
• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，Para-Naphthol Duloxetine 是 Duloxetine 的一种代谢物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸度洛西汀 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基)萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE DULOXETINE HYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备纯度Duloxetine hydrochloride的方法。本发明还涉及基本上不含残留盐酸的Duloxetine hydrochloride。

  公开号：

  US20090275760A1

文献信息

• Process for the preparation of pure duloxetine hydrochloride
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2107057A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  The present invention relates to a process for the preparation of pure Duloxetine hydrochloride. The present invention further relates to duloxetine hydrochloride substantially free of residual hydrochloric acid.

  本发明涉及一种制备纯度高的盐酸度洛西汀的方法。本发明还涉及基本无残留盐酸酸的度洛西汀盐酸盐。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：ALEMBIC LTD

  公开号：WO2010103443A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a process for the preparation of Duloxetine hydrochloride of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）的度洛西汀盐酸盐的方法。
• SYNTHESIS AND PREPARATIONS OF DULOXETINE SALTS
  申请人：Winter Stephen Benedict David

  公开号：US20090093645A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to an improved process for the preparation of duloxetine hydrochloride.

  本发明涉及一种改进的制备度洛西汀盐酸盐的工艺。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Ponnaiah Ravi

  公开号：US20120095239A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to a process for the preparation of Duloxetine hydrochloride of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)的度洛西汀盐酸盐的方法。
• DULOXETINE SALTS
  申请人：Mezei Tibor

  公开号：US20090209617A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The subject of the present invention is the provision of new salts of duloxetine of the Formula (I) with organic acids, process for their preparation and medicinal products containing thereof. The new salts are essentially free from the impurity of the Formula (II) and possess high purity and high stability. The new duloxetine salts are prepared by reacting duloxetine free base dissolved in an organic solvent with an approximately equimolar amount of an organic acid. Particularly advantageous crystalline salts are those formed with fumaric acid, citric acid or (−)-mandelic acid.

  本发明的主题是提供公式（I）的新的杜氯西泮盐与有机酸的组合、它们的制备过程以及含有它们的药物产品。这些新的盐基本上不含公式（II）的杂质，具有高纯度和高稳定性。这些新的杜氯西泮盐是通过将杜氯西泮游离基溶解在有机溶剂中，与大约等量的有机酸反应制备而成的。特别有优势的结晶盐是与富马酸、柠檬酸或（-）-苯乙酸形成的盐。