4-{[(2'R,3'S,4'R,5'S)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]-amino}-2-fluoro-5-methoxy-benzoic acid | 1309686-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(2'R,3'S,4'R,5'S)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]-amino}-2-fluoro-5-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2'S,3S,3'R,5'R)-6-chloro-3'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carbonyl]amino]-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1309686-82-5
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₂F₂N₃O₅
• 分子量: 632.491
• InChiKey: KDXKFFVVFWYBGJ-JXFSROLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-2-fluoro-5-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 rac-4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-2-fluoro-5-methoxy-benzoic acid 、 4-{[(2'R,3'S,4'R,5'S)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]-amino}-2-fluoro-5-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1

文献信息

• US8088815B2
  申请人：——

  公开号：US8088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03