tris(4-(dimethylamino)phenyl) phosphite | 41445-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-(dimethylamino)phenyl) phosphite
• 英文别名: Tris[4-(dimethylamino)phenyl] Phosphite
• CAS: 41445-40-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₃O₃P
• 分子量: 439.494
• InChiKey: SCUCJZULNMTNEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 tris(4-(dimethylamino)phenyl) phosphite 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(tris-(4-dimethylaminophenyl) phosphite)2]
  参考文献：
  名称：

  Cobley, Christopher J.; Pringle, Paul G., Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 265, # 1-2 PART II, p. 107 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯酚 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 tris(4-(dimethylamino)phenyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  Neue Methoden zur Herstellung vonCarbonsäure-arylestern。Überaktivierte酯VIII †

  摘要：

  提出了两种制备羧酸芳基酯的新方法。它们在于使羧酸与（a）亚硫酸芳基酯或（b）亚磷酸芳基酯在吡啶存在下反应。讨论了亚硫酸盐法的可能机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400216
• 作为试剂：
  描述：

  [2-[[[1-甲基-5-[(三苯甲基)氨基]-1H-吡唑-4-基]氨基甲酰基]氨基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 4-methoxybenzyl 7β-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(1-tert-butoxycarbony-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-chloromethyl-3-cephen-4-carboxylate 、 potassium trifluoroacetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tris(4-(dimethylamino)phenyl) phosphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE CÉPHALOSPORINE

  摘要：

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括钯催化的偶联反应。本文提供了一种利用钯催化的烷基化反应合成式(I)头孢菌素化合物的方法，以及相关的组合物。在一个方面，本文提供了一种制备式(II)化合物或其盐的方法，包括混合，例如，将式(III)化合物或其盐与核苷（Nuc）在存在以下试剂的情况下进行反应：(a) 钯源；和(b) 钯配体，以形成式(II)化合物或其盐。

  公开号：

  WO2016025839A1

文献信息

• Synthesis of fluorescent (benzyloxycarbonylamino)(aryl)methylphosphonates
  作者：Michał Górny vel Górniak、Anna Czernicka、Piotr Młynarz、Waldemar Balcerzak、Paweł Kafarski

  DOI：10.3762/bjoc.10.68

  日期：——

  The synthesis of a library of structurally variable aromatic esters of (benzyloxycarbonylamino)(aryl)methylphosphonic acids is described by means of the Oleksyszyn reaction. The library was enlarged by the application of a Suzuki–Miayra approach and by preparation of mixed esters.

  通过Oleksyszyn反应描述了一系列结构可变的芳香酯类（苄氧羰胺基）（芳基）甲基膦酸的合成。利用Suzuki-Miayra方法和混合酯的制备扩大了该库。
• [EN] SOLID FORMS OF CEFTOLOZANE AND PROCESSES FOR PREPARING<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE CEFTOLOZANE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017213944A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The instant invention is related to a novel solid form of ceftolozane sulfate (the DMAc solvate of ceftolozane sulfate (Form 3)), compositions comprising ceftolozane sulfate DMAc solvate (Form 3), synthesis of Form 3 and an improved crystallization process using Form 3 to prepare ceftolozane sulfate Form 2. Novel compositions also include ceftolozane sulfate solid Form 3 and/or other crystalline and amorphous solid forms of ceftolozane.

  这项瞬时发明涉及头孢洛杆菌素硫酸盐的一种新型固态形式（头孢洛杆菌素硫酸盐的DMAc溶剂合物（Form 3）），包括头孢洛杆菌素硫酸盐DMAc溶剂合物（Form 3）的组合物，Form 3的合成以及使用Form 3进行改进的结晶过程以制备头孢洛杆菌素硫酸盐Form 2。新型组合物还包括头孢洛杆菌素硫酸盐固态Form 3和/或头孢洛杆菌素的其他晶体和非晶固态形式。
• Synthesis of cephalosporin compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10125149B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction. Provided herein are methods for the synthesis of cephalosporin compounds of formula (I) employing a palladium-catalyzed alkylation reaction, as well as compositions related to the same. In an aspect, provided herein is a method for preparing a compound of formula (II), or a salt thereof, comprising the step of admixing, e.g., reacting, a compound of formula (III), or a salt thereof, with a nucleophile (Nuc) in the presence of reagents comprising: (a) a palladium source; and (b) a palladium-binding ligand, to form a compound of formula (II), or a salt thereof.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，该方法包括钯催化偶联反应。本文提供了采用钯催化的烷基化反应合成式（I）头孢菌素化合物的方法，以及与之相关的组合物。在一个方面，本文提供了一种制备式(II)化合物或其盐的方法，该方法包括以下步骤：在试剂存在下，将式(III)化合物或其盐与亲核剂(Nuc)混合，例如反应，亲核剂(Nuc)包括：(a)钯源；和(b)钯结合配体，以形成式(II)化合物或其盐。
• SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3180347B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• PROCESS FOR PREPARING CEFTOLOZANE FROM 7-AMINOCEPHALOSPORANIC ACID (7-ACA)
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP3347362B1

  公开（公告）日：2019-10-23