4-[11,14,22,26-Tetrachloro-18-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]benzoic acid | 1333258-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[11,14,22,26-Tetrachloro-18-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[11,14,22,26-tetrachloro-18-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]benzoic acid
• CAS: 1333258-66-4
• 化学式: C₄₃H₂₆Cl₄N₂O₆
• 分子量: 808.501
• InChiKey: HTBBWQWJASPTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁二氯化硅 、 4-[11,14,22,26-Tetrachloro-18-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]benzoic acid 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过刚性和挠性桥连接的酞菁硅-bis双酰亚胺三合体的合成和光物理

  摘要：

  三个新的bisperylenebisimide-硅酞菁三单元组[（PBI）2个-SiPcs 1，2，和3与刚性或柔性网桥连接〕被合成和表征。通过点击化学连接SiPc和PBI部分的一种新的合成方法产生了三元组3，产率为80％。在（PBI）2 –SiPc 1中，PBI和SiPc是正交的，并通过刚性连接器连接；三单元组2和3带有柔性的脂族桥，导致PBI和SiPc倾斜（2）或几乎平行排列（3）。这些中的光诱导分子内过程（PBI）研究了2- SiPcs，并将结果与​​参考化合物SiPc-ref和PBI-ref进行了比较。时间分辨发射和瞬态吸收技术证实了SiPc和PBI单元之间电子转移过程的发生。用的0.91，1.3和2.0三和弦纳秒寿命电荷分离（CS）的状态1，2，和3，分别使用飞秒激光闪光光解进行检测。在添加Mg（CLO的4）2，增加在CS状态的生存期，以59，110和200微秒观察到三单元组（PBI）2个-SiPcs

  DOI：

  10.1002/chem.201100320
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 对氨基苯甲酸 、 1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 丙酸 作用下， 反应 24.0h， 以24%的产率得到4-[11,14,22,26-Tetrachloro-18-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过刚性和挠性桥连接的酞菁硅-bis双酰亚胺三合体的合成和光物理

  摘要：

  三个新的bisperylenebisimide-硅酞菁三单元组[（PBI）2个-SiPcs 1，2，和3与刚性或柔性网桥连接〕被合成和表征。通过点击化学连接SiPc和PBI部分的一种新的合成方法产生了三元组3，产率为80％。在（PBI）2 –SiPc 1中，PBI和SiPc是正交的，并通过刚性连接器连接；三单元组2和3带有柔性的脂族桥，导致PBI和SiPc倾斜（2）或几乎平行排列（3）。这些中的光诱导分子内过程（PBI）研究了2- SiPcs，并将结果与​​参考化合物SiPc-ref和PBI-ref进行了比较。时间分辨发射和瞬态吸收技术证实了SiPc和PBI单元之间电子转移过程的发生。用的0.91，1.3和2.0三和弦纳秒寿命电荷分离（CS）的状态1，2，和3，分别使用飞秒激光闪光光解进行检测。在添加Mg（CLO的4）2，增加在CS状态的生存期，以59，110和200微秒观察到三单元组（PBI）2个-SiPcs

  DOI：

  10.1002/chem.201100320

文献信息

• Synthesis and Photophysics of Silicon Phthalocyanine-Perylenebisimide Triads Connected through Rigid and Flexible Bridges
  作者：F. Javier Céspedes-Guirao、Luis Martín-Gomis、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Fernando Fernández-Lázaro、Ángela Sastre-Santos

  DOI：10.1002/chem.201100320

  日期：2011.8.8

  phthalocyanine triads [(PBI)2–SiPcs 1, 2, and 3] connected with either rigid or flexible bridges were synthesized and characterized. A new synthetic approach to connect SiPc and PBI moieties through click chemistry produced triad 3 with an 80 % yield. In (PBI)2–SiPc 1, PBI and SiPc are orthogonal and were connected with a rigid connector; triads 2 and 3 bear flexible aliphatic bridges, resulting in

  三个新的bisperylenebisimide-硅酞菁三单元组[（PBI）2个-SiPcs 1，2，和3与刚性或柔性网桥连接〕被合成和表征。通过点击化学连接SiPc和PBI部分的一种新的合成方法产生了三元组3，产率为80％。在（PBI）2 –SiPc 1中，PBI和SiPc是正交的，并通过刚性连接器连接；三单元组2和3带有柔性的脂族桥，导致PBI和SiPc倾斜（2）或几乎平行排列（3）。这些中的光诱导分子内过程（PBI）研究了2- SiPcs，并将结果与​​参考化合物SiPc-ref和PBI-ref进行了比较。时间分辨发射和瞬态吸收技术证实了SiPc和PBI单元之间电子转移过程的发生。用的0.91，1.3和2.0三和弦纳秒寿命电荷分离（CS）的状态1，2，和3，分别使用飞秒激光闪光光解进行检测。在添加Mg（CLO的4）2，增加在CS状态的生存期，以59，110和200微秒观察到三单元组（PBI）2个-SiPcs