5-chloro-2-methoxypyridine-3-sulfonamide 、 4-chloro-3-fluoro-2-([3-methyl-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]oxylmethyl)pyridine 在
[(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、
caesium carbonate 作用下,
以
甲苯 为溶剂,
反应 12.0h,
以40%的产率得到5-chloro-N-[3-fluoro-2-([[3-methyl-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]oxy]methyl)pyridin-4-yl]-2-methoxypyridine-3-sulfonamide