4-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-ethyl-2H-1,2,3-triazole | 404936-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-ethyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-ethyltriazole
• CAS: 404936-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 269.301
• InChiKey: ZNWQQZQMVZLOSD-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3AR,4R,6R,6AR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2H-1,2,3-triazole 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-ethyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于制备这些化合物的过程，用于制备的中间体，含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20020072597A1

文献信息

• US6624158B2
  申请人：——

  公开号：US6624158B2

  公开（公告）日：2003-09-23