N-{[(5R)-16-(dimethylamino)-4-oxo-2,3,15,17,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-5-yl]methyl}-N-hydroxyformamide | 845533-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[(5R)-16-(dimethylamino)-4-oxo-2,3,15,17,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-5-yl]methyl}-N-hydroxyformamide
• 英文别名: N-{[(5R)-16-(Dimethylamino)4-oxo-2,3,15,17,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-5-yl]methyl}-N-hydroxyformamide；N-[[(5R)-16-(dimethylamino)-4-oxo-2,3,15,17,18-pentazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-trien-5-yl]methyl]-N-hydroxyformamide
• CAS: 845533-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₉N₇O₃
• 分子量: 379.462
• InChiKey: IHLQRVXOFATCNA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-2-({2-[4-(3-buten-1-yl)-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazino}carbonyl)-7-octen-1-yl]-N-benzoxyformamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{[(5R)-16-(dimethylamino)-4-oxo-2,3,15,17,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-trien-5-yl]methyl}-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide Deformylase Inhibitors

  摘要：

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。

  公开号：

  US20080167302A1

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corporation

  公开号：US07507726B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂及其使用的新方法。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654239A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• EP1654239A4
  申请人：——

  公开号：EP1654239A4

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7507726B2
  申请人：——

  公开号：US7507726B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DEFORMYLASE DE PEPTIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005017124A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.