[9-[2-[4-[4-[[6-[[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-(prop-2-ynylamino)propan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium | 1201226-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [9-[2-[4-[4-[[6-[[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-(prop-2-ynylamino)propan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium
• CAS: 1201226-25-6
• 化学式: C₆₁H₇₀N₇O₇
• 分子量: 1013.27
• InChiKey: CTEBQVHFULMHLL-MPLRIKRWSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-[2-[4-[4-[[6-[[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-(prop-2-ynylamino)propan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [9-[2-[4-[4-[[6-[[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-[[1-[(3S)-3-[(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]-2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butyl]triazol-4-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium
  参考文献：
  名称：

  基于弹性蛋白肽序列的具有侧链的可调节、温度响应型聚降冰片烯

  摘要：

  Live on ：通过含有弹性蛋白肽序列 -(VPGVG)- 或五乙二醇（参见方案；Mes=异丙叉基，pyr=吡啶）的降冰片烯单体的活性开环复分解聚合制成的无规共聚物表现出较低的临界溶液温度（LCST） ）。通过改变聚合物原料中共聚单体的比例可以轻松修改 LCST。

  DOI：

  10.1002/anie.200903888
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 2-chlorotrityl resin 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [9-[2-[4-[4-[[6-[[(2S)-3-(4-benzoylphenyl)-1-oxo-1-(prop-2-ynylamino)propan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-4-oxobutanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium
  参考文献：
  名称：

  基于弹性蛋白肽序列的具有侧链的可调节、温度响应型聚降冰片烯

  摘要：

  Live on ：通过含有弹性蛋白肽序列 -(VPGVG)- 或五乙二醇（参见方案；Mes=异丙叉基，pyr=吡啶）的降冰片烯单体的活性开环复分解聚合制成的无规共聚物表现出较低的临界溶液温度（LCST） ）。通过改变聚合物原料中共聚单体的比例可以轻松修改 LCST。

  DOI：

  10.1002/anie.200903888

文献信息

• Applying Small Molecule Microarrays and Resulting Affinity Probe Cocktails for Proteome Profiling of Mammalian Cell Lysates
  作者：Haibin Shi、Mahesh Uttamchandani、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/asia.201100523

  日期：2011.10.4

  present in the sample. The brightest microarray hits were converted to affinity‐based probes (AfBPs) using convenient, 1‐step “click” chemistry with benzophenone from the relevant building blocks. Pull‐down/mass spectrometric analysis with these probes (individuals or cocktail) yielded putative protein targets that include well‐known aspartic proteases, such as cathepsin D which is a clear marker for

  事实证明，小分子微阵列（SMM）越来越成为评估蛋白质与配体相互作用以及以高通量方式筛选酶底物和抑制剂的重要工具。我们之前描述了一种SMM辅助的筛选策略，用于快速鉴定针对天冬氨酸蛋白酶γ-分泌酶的探针。在本文中，我们将扩展使用羟乙基胺衍生的抑制剂的扩展库，该抑制剂非排他性地针对天冬氨酸蛋白酶。我们的库在P 2，P 1，P 1 '和P 2 '上是多样化的职位。因此，使用组合固相合成方法合成了86种新抑制剂，使总文库大小达到284种生物素化化合物，并排列在抗生物素蛋白载玻片上。为了阐明复杂生物样品中的酶活性和特性，使用荧光标记的哺乳动物细胞裂解液进行了筛选。这产生了可再现的图谱或结合指纹，与天冬氨酸蛋白酶或辅助蛋白以及样品中存在的其他相互作用靶标的相互作用相对应。最亮的芯片命中率转换为基于亲和力的探针（A fBP）使用便捷的第一步“点击”化学反应，并使用来自相关构件的二苯甲酮。使用这些探针（个人
• Small molecule microarray-facilitated screening of affinity-based probes (AfBPs) for γ-secretase
  作者：Haibin Shi、Kai Liu、Ashley Xu、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b910611a

  日期：——

  A small molecule microarray (SMM) platform is developed herein, which enables high-throughput discovery of affinity-based probes (AfBPs) against γ-secretase.

  本文开发了一种小分子微阵列（SMM）平台，能够实现基于亲和力的探针（AfBPs）对γ-分泌酶的高通量发现。
• Functional Profiling, Identification, and Inhibition of Plasmepsins in Intraerythrocytic Malaria Parasites
  作者：Kai Liu、Haibin Shi、Huogen Xiao、Alvin G. L. Chong、Xuezhi Bi、Young-Tae Chang、Kevin S. W. Tan、Rickey Y. Yada、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.200903747

  日期：2009.10.19

  Profile and eliminate! Plasmepsins (PMs), aspartic proteases required for malaria‐parasite growth, are promising antimalarial targets. The in situ screening of PMs with probes formed from β‐hydroxyazides 1 and alkynes with a photo‐cross‐linking unit and a tetraethylrhodamine reporter led to the identification of the small‐molecule inhibitor 2, which inhibits all four food‐vacuole PMs and showed potent

  剖析并消除！疟原虫生长所需的天冬氨酸蛋白酶-胃蛋白酶（PMs）是有希望的抗疟目标。用由β-羟基叠氮化物1和带有光交联单元的炔烃和四乙基罗丹明报告剂组成的探针对PMs进行原位筛选，从而鉴定出了小分子抑制剂2，该抑制剂可抑制所有四种食品-真空中的PMs，并显示出红细胞培养物中的有效抗疟疾活性。
• Tunable, Temperature-Responsive Polynorbornenes with Side Chains Based on an Elastin Peptide Sequence
  作者：Rosemary M. Conrad、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.200903888

  日期：2009.10.19

  Live on: Random copolymers made by living ring‐opening metathesis polymerization of norbornene monomers containing either the elastin peptide sequence ‐(VPGVG)‐ or pentaethylene glycol (see scheme; Mes=mesityl, pyr=pyridine) exhibit a lower critical solution temperature (LCST). The LCST can be easily modified by varying the ratio of the co‐monomers in the polymer feed.

  Live on ：通过含有弹性蛋白肽序列 -(VPGVG)- 或五乙二醇（参见方案；Mes=异丙叉基，pyr=吡啶）的降冰片烯单体的活性开环复分解聚合制成的无规共聚物表现出较低的临界溶液温度（LCST） ）。通过改变聚合物原料中共聚单体的比例可以轻松修改 LCST。