2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid | 1335059-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[7,15,23,31-tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 1335059-81-8
• 化学式: C₅₆H₇₂O₁₂S₄
• 分子量: 1065.44
• InChiKey: HEIODNYKXJTLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690

文献信息

• Homothiacalix[4]arenes: Synthetic Exploration and Solid-State Structures
  作者：Joice Thomas、Kristof Van Hecke、Koen Robeyns、Wim Van Rossom、Mahendra P. Sonawane、Luc Van Meervelt、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201101690

  日期：2011.9.5

  Homothiacalix[n]arenes have been largely underexposed compared with related (homo)heteracalixarenes, although their inherent structural features are particularly attractive for supramolecular host–guest chemistry. In this contribution, the synthetic macrocyclization protocols that afford homothiacalix[n]arenes have been reinvestigated and optimized, providing straightforward access to the parent h

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。