2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid | 1335059-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[7,15,23,31-tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 1335059-81-8
• 化学式: C₅₆H₇₂O₁₂S₄
• 分子量: 1065.44
• InChiKey: HEIODNYKXJTLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-[[7,15,23,31-Tetratert-butyl-34,35,36-tris(carboxymethoxy)-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaen-33-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690