4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮 | 67646-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethylphenyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(3-trifluoromethylphenyl)butan-2-one；m-trifluoromethyl benzylacetone；4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-butan-2-one；4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one；4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-butanone；m-trifluoromethylbenzyl acetone
• CAS: 67646-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• mdl: MFCD11655151
• 分子量: 216.203
• InChiKey: MIWTUNDDNMDLDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛介导的肟肟合成螺环式NH-氮杂环丁烷。

  摘要：

  描述了使用烷基格氏试剂或末端烯烃配体交换偶联伴侣从肟醚的TiIV介导的螺环NH-氮杂环丁烷的合成。通过提出的库林科维奇型机理，钛环丙烷中间体形成并用作1,2-脂族二价阴离子，插入1,2-二亲电子肟醚中，最终产生所需的N-杂环四元环。该转化以中等收率进行，只需一步即可提供先前未报道的且结构多样的NH-氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201909151
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 丁烯酮 在 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 nickel dibromide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的镍催化电化学芳基化

  摘要：

  据报道，在最近优化的反应条件下，镍催化的取代芳基溴化物与活化烯烃的电化学共轭加成。无论苯环的间位和对位取代基的性质如何，都获得了良好到高的产率。在邻位取代系列中，给电子取代基的产率良好，但吸电子基团的产率低。还研究了芳基氯化物的活化和芳基二卤化物的顺序功能化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<105::aid-ejoc105>3.0.co;2-j
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 4-(3-三氟甲基苯基)-丁烷-2-酮 为溶剂， 生成 (S,R)-N-[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-butyl]-1-(1-naphthyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor-active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及通过调节无机离子受体活性来治疗疾病或紊乱的方法。最好的情况下，该化合物可以模拟或阻断细胞外Ca2+对钙受体的效应。

  公开号：

  US06211244B1

文献信息

• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• Direct Cobalt-Catalyzed Conjugate Addition of Functionalized Aryl Halides and Triflates: A New Strategy for the Conjugate Addition onto Methyl Vinyl Ketone
  作者：Corinne Gosmini、Muriel Amatore

  DOI：10.1055/s-0028-1088117

  日期：2009.4

  An efficient cobalt-catalyzed method for the direct conjugate addition of functionalized aryl halides or triflates onto methyl vinyl ketone is described. The experimentally simple procedure relies on the use of a catalytic system consisting of CoBr 2 (Bpy) and zinc and does not require the preformation of a stoichiometric organometallic species. The approach described herein displays considerable functional-group

  描述了一种将官能化芳基卤化物或三氟甲磺酸酯直接共轭加成到甲基乙烯基酮上的有效钴催化方法。实验上简单的程序依赖于使用由 CoBr 2 (Bpy) 和锌组成的催化系统，不需要预先形成化学计量的有机金属物种。本文描述的方法以良好到极好的产率显示出相当大的官能团兼容性。
• Compounds as Lysophosphatidic Acid Receptor Antagonists
  申请人：SEIDERS Thomas Jon

  公开号：US20110082181A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对溶血磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或由溶血磷脂酸介导的疾病或病症。
• Process for the preparation of cinacalcet base
  申请人：Lifshitz-Liron Revital

  公开号：US20070259964A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Provided is a process for preparing Cinacalcet, (R)-α-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-1-naphthalenemethane amine and intermediates thereof.

  提供了一种制备西那卡塞特，(R)-α-甲基-N-[3-[3-(三氟甲基)苯基]丙基]-1-萘甲胺及其中间体的过程。
• Novel aminotransferase, gene encoding the same, and method of using them
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20100285544A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、已引入该DNA的重组载体以及已引入该载体的转化菌株。此外，本发明还涉及一种利用该酶或转化菌株生产光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶能够高效地将酮类化合物，尤其是环状酮类化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种高效生产光学活性氨基化合物，尤其是光学活性环状氨基化合物的方法。