[(3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]methanone | 1373555-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]methanone
• CAS: 1373555-12-4
• 化学式: C₂₆H₂₅FO₅S
• 分子量: 468.546
• InChiKey: NDKPOZPZOQWYHZ-ROHNOIKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]methanone 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-ARYLGLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2634184B1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-4,5-O-(1-甲基亚乙基)-1-C-4-吗啉基-D-戊二醛-5,2-呋喃木糖 、 2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到[(3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  C-ARYLGLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2634184B1