5-benzyloxymethyl-3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one | 944334-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzyloxymethyl-3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 944334-49-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 399.565
• InChiKey: YGEMPYVUUMXXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxymethyl-3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one 、 氢气 在 钯 氨 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以to obtain 14.3 g of the title compound as a pale yellowish solid的产率得到3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxymethyl-3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one 、 3-bromo-1,5-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one 、 甲基硼酸 以respectively, whereby 25.3 g of the title compound was obtained as a brownish oil的产率得到5-benzyloxymethyl-3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1

文献信息

• Pyrrolopyridazinone compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。