(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1245498-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1245498-87-6
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₂O₆
• 分子量: 543.403
• InChiKey: RBQLFGCHEMXSPY-KAPITKBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4 - O -β-D-葡萄糖苷氧基苯基）-4,5-二取代咪唑的合成及生物学评价

  摘要：

  由α-二酮，乙酸铵和对羟基苯甲醛制得的一系列2-（4-羟基苯基）-4,5-二取代的咪唑（1a–e），通过使用α-乙酰溴葡萄糖将其糖基化形成2-（4 - ø - β- d -2,3,4,6-四ø -乙酰基glucosidoxyphenyl）-4,5-二取代的咪唑（2A-E ），将其用CH催化脱乙酰3 ONA在甲醇，得到标题化合物2 -（4- O - β- D-葡萄糖苷氧基苯基）-4,5-二取代咪唑（3a–e）。通过元素分析和仪器技术对化合物进行表征，相似地，研究了标题化合物的抗微生物和抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.433