{2-[2-Benzylamino-5-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzylsulfamoyl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 860638-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-Benzylamino-5-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzylsulfamoyl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 860638-67-1
• 化学式: C₂₉H₃₂F₄N₄O₅S
• 分子量: 624.656
• InChiKey: BKRXKZURPMDHIF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-Benzylamino-5-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzylsulfamoyl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 {2-[1-Benzyl-5-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzylsulfamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为新型非肽促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。第2部分：苯并咪唑-5-磺酰胺。

  摘要：

  2-环丙基取代的苯并咪唑2已被用作进一步优化LHRH拮抗剂系列的起点。SAR研究表明，通过一条简单的碳链连接的叔丁基脲片段会提高活性。苄基磺酰胺部分的进一步修饰导致发现23（IC（50）：4.2 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.090
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 3-Amino-4-benzylamino-N-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzyl)-benzenesulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-[2-Benzylamino-5-(3-fluoro-4-trifluoromethyl-benzylsulfamoyl)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为新型非肽促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。第2部分：苯并咪唑-5-磺酰胺。

  摘要：

  2-环丙基取代的苯并咪唑2已被用作进一步优化LHRH拮抗剂系列的起点。SAR研究表明，通过一条简单的碳链连接的叔丁基脲片段会提高活性。苄基磺酰胺部分的进一步修饰导致发现23（IC（50）：4.2 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.090