2-cyano-4-phenylbutanamide | 5593-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-4-phenylbutanamide
• 英文别名: γ-Phenyl-α-cyan-butyramid；2-cyano-4-phenyl-butyric acid amide；2-Cyan-4-phenyl-buttersaeure-amid；(β-Phenaethyl)-cyanacetamid
• CAS: 5593-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: XMNIFPXKMCYWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-phenylbutanamide 在 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(2-苯基乙基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- and Aryltricyanomethanes. Synthesis and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a067
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 氰乙酸乙酯 作用下， 生成 2-cyano-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Linstead; Williams, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Hydrogenolysis of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Zn-AcOH Reductive System
  作者：Konstantin L. Ivanov、Elena V. Villemson、Gennadij V. Latyshev、Stanislav I. Bezzubov、Alexander G. Majouga、Mikhail Ya. Melnikov、Ekaterina M. Budynina

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01549

  日期：2017.9.15

  convenient low-cost method for regioselective ring-opening of donor–acceptor cyclopropanes with the Zn-AcOH reductive system was developed. The general character of the method was displayed via efficient reduction of a representative series of 2-(het)arylcyclopropane-1,1-diesters as well as donor–acceptor cyclopropanes with other types of electron-withdrawing activating groups. This method opens a rapid

  开发了一种便捷的低成本方法，即使用Zn-AcOH还原系统进行供体-受体环丙烷的区域选择性开环。该方法的一般特征是通过有效还原具有代表性类型的2-（杂）芳基环丙烷-1,1-二酯以及具有其他类型的吸电子活化基团的供体-受体环丙烷来显示的。此方法可快速获得γ-取代的丙基-1,1-二酯，酮酸酯，氰基酯，氰基酰胺，二腈等，其中许多方法无法通过替代方法轻松获得。通过将合成的化合物转化为有价值的无环和环状化合物（包括与药理相关的咔唑，δ-内酰胺和羟吲哚衍生物），证明了其实用性。