N-benzyl-3-oxocyclobutanecarboxamide | 917827-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-oxocyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-benzyl-3-oxocyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 917827-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VOXVOPKEZQJJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-oxocyclobutanecarboxamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-benzyl-1-((1s,3s)-3-methoxycyclobutyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4,7-TETRAHYDRO-2H-PYRROLO [3',2':5,6] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZEPINE BC1-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2 DE TYPE 1,3,4,7-TÉTRAHYDRO-2H-PYRROLO[3',2':5,6]PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZÉPINE

  摘要：

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein A, L, W, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of CLL, SLL, and/or ALL.

  公开号：

  WO2023141536A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷基羧酸 、 苄胺 在 二异丙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以50.5%的产率得到N-benzyl-3-oxocyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及该化合物在制备吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂类药物中的用途。本发明制备的化合物对IDO蛋白酶具有明显的抑制作用，且在体内代谢稳定。本发明的化合物或其药物组合物可以用于制备IDO抑制剂类药物，也可以用于制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物。

  公开号：

  CN109988120A

文献信息

• Histamine-3 receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07812040B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  This invention is directed to a compound of the formula Ia or Ib, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐；含有公式I化合物的制药组合物；一种治疗通过拮抗组胺H3受体可治疗的紊乱或疾病的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物给予上述的公式I化合物；以及一种治疗从以下组中选择的紊乱或疾病的方法，该组包括抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷/多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动和酸性分泌的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物给予上述的公式I化合物。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wager Travis T.

  公开号：US20090131433A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention is directed to a compound of the formula Ia or Ib, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐; 包含公式I化合物的制药组合物; 一种治疗通过拮抗组胺H3受体可以治疗的疾病或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物; 以及一种治疗选择自抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动性和酸性分泌的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物。
• Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US09422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R2, R3, R4, and Y4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了具有优越的PHD2抑制效果的化合物，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2881384B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• WO2006/136924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——