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1,3-dihydro-5-[2-chloro-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2H-thieno-[2,3-e][1,4]diazepin-2-thione | 126992-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dihydro-5-[2-chloro-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2H-thieno-[2,3-e][1,4]diazepin-2-thione
英文别名
5-[2-chloro-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepine-2-thione
1,3-dihydro-5-[2-chloro-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2H-thieno-[2,3-e][1,4]diazepin-2-thione化学式
CAS
126992-25-4
化学式
C24H23ClN2O3S2
mdl
——
分子量
487.043
InChiKey
BHDDZOKXQAKDHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 6-aryl-substituted-4H-thieno(2,3-e)(1,2,4)triazolo(3,4-c)(1,4)diazepines
    申请人:Sandoz Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US04914096A1
    公开(公告)日:1990-04-03
    The invention discloses certain 6-aryl-substituted-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]diazepines useful as PAF inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient thereof and a method of using such compositions for inhibiting PAF-induced blood platelet aggregation, PAF-mediated bronchoconstriction and extravasation, PAF-induced hypotension, PAF-induced ischemic bowel disease and PAF-mediated, endotoxin induced lung injury, for controlling hyperreactive airways and for protecting against endotoxin-induced hypotension and death.
    本发明揭示了某些6-芳基取代的4H-噻吩[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]二氮杂环作为PAF抑制剂,含有该化合物作为其活性成分的制药组合物以及使用这种组合物抑制PAF诱导的血小板聚集、PAF介导的支气管收缩和渗出、PAF诱导的低血压、PAF诱导的缺血性肠病和PAF介导的内毒素诱导的肺损伤的方法,用于控制过度反应的气道和保护免受内毒素诱导的低血压和死亡的影响。
  • 6-Aryl-substituted-4h-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo [3,4-c][1,4]diazepines
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0338993A1
    公开(公告)日:1989-10-25
    The invention discloses compounds of the formula I wherein the substituents have various significances. They may be prepared by reaction of a diazepin-2-thione with an acethydrazide, by amidation,or by hydrolysis. They are indicated for use as inhibitors or platelet activating factor (PAF).
    本发明公开了式 I 的化合物 其中的取代基具有各种意义。 它们可以通过重氮杂卓-2-酮与乙酰反应、酰胺化反应或解反应制备。它们可用作血小板活化因子(PAF)的抑制剂
  • US4914096A
    申请人:——
    公开号:US4914096A
    公开(公告)日:1990-04-03
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