1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium chloride | 1580465-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium chloride
• CAS: 1580465-24-2
• 化学式: C₂₂H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 344.843
• InChiKey: MPCKCHIEEFVGOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium chloride 、 碘乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1'-ethyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium chloride
  参考文献：
  名称：

  响应pH的2：2葫芦[8]尿嘧啶配合物的强排放增强

  摘要：

  有机荧光团，特别是刺激响应分子，在生物学和材料科学应用中非常有趣，但常常受聚集和旋转引起的光致发光猝灭的限制。报道了一系列易于获得的联吡啶鎓荧光团，其发射通过扭曲的分子内电荷转移（TICT）机制猝灭。葫芦科[7]尿嘧啶宿主中的包封给出了1：1的复合物，由于非极性葫芦巴腔内TICT状态的不稳定，其发射量适度增加。在较大葫芦[8] uril的2：2配合物中观察到了更强的荧光增强作用，这是由于围绕芳基/芳基键旋转的其他构象限制所致。由于葫芦素复合物的pH值可切换，

  DOI：

  10.1002/chem.201806337
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.17h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  响应pH的2：2葫芦[8]尿嘧啶配合物的强排放增强

  摘要：

  有机荧光团，特别是刺激响应分子，在生物学和材料科学应用中非常有趣，但常常受聚集和旋转引起的光致发光猝灭的限制。报道了一系列易于获得的联吡啶鎓荧光团，其发射通过扭曲的分子内电荷转移（TICT）机制猝灭。葫芦科[7]尿嘧啶宿主中的包封给出了1：1的复合物，由于非极性葫芦巴腔内TICT状态的不稳定，其发射量适度增加。在较大葫芦[8] uril的2：2配合物中观察到了更强的荧光增强作用，这是由于围绕芳基/芳基键旋转的其他构象限制所致。由于葫芦素复合物的pH值可切换，

  DOI：

  10.1002/chem.201806337

文献信息

• Wholly-rigid rod–rod amphiphiles: synthesis, crystal structures, and self-assembling behavior in water
  作者：Feng Lin、Tian-You Zhou、Tian-Guang Zhan、Xin Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.029

  日期：2014.4

  A series of fully rigid rod-rod type amphiphilic molecules have been constructed by using 4,4'-bipyridin1-ium or 4,4'-bipyridin-1,1'-diium (viologen) as a hydrophilic segment and phenyl, biphenyl or para-tertphenyl as a hydrophobic unit. The crystal structures of four of the molecules have been elucidated. TEM, SEM, AFM, and DLS experiments revealed that these stiff amphiphiles could self-assemble into diverse architectures, including spherical micelles, ultra-long straight nanofibers (>1 mm), and nanotubes in water, which depend on the hydrophilic/hydrophobic fraction ratios of the molecules. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.