1-(2,3,4-Trimethylphenyl)-ethan-1-ol | 37180-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4-Trimethylphenyl)-ethan-1-ol
• 英文别名: I+/-,2,3,4-Tetramethylbenzenemethanol；1-(2,3,4-trimethylphenyl)ethanol
• CAS: 37180-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: GGQVDHWLZUNKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-Trimethylphenyl)-ethan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 对苯二酚 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-乙烯基-2,3,4-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Zwegers,J.; Marechal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1157 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2,3,4-Trimethylphenyl)-ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Zwegers,J.; Marechal,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1157 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Guerbet Reaction to Access Chiral Alcohols
  作者：Kun Wang、Lin Zhang、Weijun Tang、Huaming Sun、Dong Xue、Ming Lei、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/anie.202003104

  日期：2020.7.6

  example of an asymmetric Guerbet reaction has been developed. Using commercially available, classic Noyori RuII‐diamine‐diphosphine catalysts, well‐known in asymmetric hydrogenation, racemic secondary alcohols are shown to couple with primary alcohols in the presence of a base, affording new chiral alcohols with enantiomeric ratios of up to 99:1. Requiring no reducing agents, the protocol provides an easy

  已经开发出不对称Guerbet反应的第一个例子。使用在不对称氢化中众所周知的市售经典Noyori Ru II-二胺-二膦催化剂，外消旋仲醇在碱存在下与伯醇偶合，可提供对映体比例高达99的新型手性醇： 1。不需要还原剂，该方案为合成手性醇提供了一种简便的替代途径。机理研究表明，该反应是通过Ru催化的不对称氢自转移过程与碱促进的烯丙醇异构化协同进行的。