[(dfppy)₂Ir₂(μ-Cl)₂(dfppy)₂] | 760997-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(dfppy)₂Ir₂(μ-Cl)₂(dfppy)₂]
• 英文别名: [{Ir(F₂ppy)₂(μ-Cl)}₂]；[Ir(dfbppy)2]2Cl2；chloroiridium(2+);2-(3,5-difluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine
• CAS: 760997-15-7
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₂F₈Ir₂N₄
• 分子量: 1216.03
• InChiKey: CCZFLZXFPOEGTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dfppy)₂Ir₂(μ-Cl)₂(dfppy)₂] 、 2-{[4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}pyridine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,3-三唑“点击”配体的发光铱（III）环化金属配合物

  摘要：

  一系列与4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑或1-（2-吡啶甲基）-1,2,3-三唑辅助配体形成的环金属化铱（III）配合物，得到5个配合物通过合成X射线晶体学，电子自旋电离-高分辨率质谱（ESI-HRMS）和核磁共振（NMR）光谱，合成或表征了6元或6元螯合环。使用吸收和发射光谱以及循环伏安法探测配合物的电子性质。测量了由每个配体类别形成的复合物的相对稳定性，并比较了它们的激发态性质。除含有硝基芳族取代基的配合物外，其发射性质对辅助吡啶基1,2的官能化不敏感，3-三唑配体，但可以通过修饰环金属配体来调节发射最大值。使用铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应可以制备各种各样的最佳取代的吡啶基1,2,3-三唑，这是一种常用的“点击”反应，该配体家族代表了一种有用的方法。联吡啶配体的替代品，用于制备发光铱（III）配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02607
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [(dfppy)₂Ir₂(μ-Cl)₂(dfppy)₂]
  参考文献：
  名称：

  Green light iridium (III) complex and a method of preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种绿光铱(III)配合物及其制备方法，其化学式如下：其中m为2或3；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4和Ar5中至少有一个是含有氟苯基的基团，其化学式如下：其中R1、R2、R3、R4和R5为H、CH3或FCF3，且R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为F或CF3。本发明的绿光铱(III)配合物具有更高的发光效率；其制备方法具有温和的反应条件、简单的合成步骤和易于处理的特点。由于引入了能够输运电子的氟苯基单元，载流子电流迁移性和激子输运平衡增加，从而有利于激子复合，提高有机电致发光器件的性能。

  公开号：

  US09312503B2

文献信息

• Ir(III) and Ir(III)/Re(I) complexes of a new bis(pyrazolyl-pyridine) bridging ligand containing a naphthalene-2,7-diyl spacer: Structural and photophysical properties
  作者：Zainab N. Zubaidi、Alexander J. Metherell、Elizabeth Baggaley、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.017

  日期：2017.9

  state on the naphthyl group; in the Ir(III)/Re(I) dyad we observe both weak Ir(III)-based emission as well as lower-energy Re(I)-based emission which overlap; Ir(III) → Re(I) energy-transfer occurs on a timescale of <1 ns as no rise-time for sensitised Re(I)-based emission could be detected, in contrast to other Ir(III)/Re(I) dyads in which the Ir(III) → Re(I) energy-transfer is slower (10–100 ns timescale)

  制备了一种新的桥联配体，其中两个螯合的二齿双齿吡唑基-吡啶末端经由亚甲基间隔单元连接至中心萘-2,7-二基核。该配体已用于制备单核和双核Ir（III）配合物，其中Ir（F2ppy）2} [F2ppy = 2-（3,5-二氟苯基）-吡啶的环金属化阴离子）与一个或两个配位吡唑基-吡啶末端；此外，还制备了在两个结合位点含有一个Ir（F2ppy）2}单元和一个Re（CO）3Cl}单元的异核复合物。X射线晶体学研究表明，在每种情况下，桥接的萘基基团与端基Ir（F2ppy）2}单元的配位的F2ppy配体堆叠在一起。发光测量结果表明，通常的以Ir（III）为中心的强蓝色发光基本上被萘基上低三重态的存在所淬灭。在Ir（III）/ Re（I）二元组中，我们观察到基于Ir（III）的弱发射以及基于较低能量Re（I）的发射重叠。Ir（III）→Re（I）的能量传递发生在<1 ns的时间尺度上，因为与其他Ir（III）/
• White-light-emitting lanthanide and lanthanide-iridium doped supramolecular gels: modular luminescence and stimuli-responsive behaviour
  作者：Tufan Singha Mahapatra、Harwinder Singh、Arunava Maity、Ananta Dey、Sumit Kumar Pramanik、Eringathodi Suresh、Amitava Das

  DOI：10.1039/c8tc03487g

  日期：——

  Cl)/[Eu(III)]/[Tb(III)] stoichiometry. Adopting an alternate strategy, near white light emission was also achieved using metallogels derived from Eu·L-F-Ir (CIE coordinates: 0.28, 0.35) and Eu·L-Cl-Ir (CIE coordinates: 0.31, 0.35). For this, a blue emissive [IrIII(F2ppy)2(biimid)]PF6 complex was used along with Eu(III)-terpyridine gel systems (red emissive component). Eu·L-F, Tb·L-F and Eu·L-F-Ir

  由于发光材料在电致发光器件/显示器和传感器中的潜在应用，因此引起了极大的兴趣。在此，使用4'-对-氟苯基-2,2'：6'的自组装Ln（III）-络合物（Ln（III）= Eu（III）和Tb（III））开发了发光金属化合物系统。 ，2''-吡啶（LF）和4'-对氯苯基-2,2'：6'，2''-吡啶（L-Cl）配体。这些金属盐的发光可以在很宽的光谱范围内调节。通过控制[LX]（X = F，Cl）/ [Eu（III）] / [Tb（III）]化学计量。通过采用另一种策略，还使用衍生自Eu·LF-Ir（CIE坐标：0.28，0.35）和Eu·L-Cl-Ir（CIE坐标：0.31、0.35）的金属化合物实现近白光发射。为此，使用了蓝色的[Ir III（F 2 ppy）2（biimid）] PF 6配合物和Eu（III）-吡啶吡啶凝胶体系（红色发光成分）。还可将Eu·LF，Tb·LF和Eu·LF-Ir（1
• Emission material and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Lin Cheng-Hung

  公开号：US20090216020A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  An organic electroluminescent device (OELD) is provided. The OELD includes a substrate, an anode, a cathode, a hole transport layer, an electron transport layer and an emission layer. The anode and the cathode are disposed on the substrate. The hole transport layer is disposed between the anode and the cathode. The electron transport layer is disposed between the hole transport layer and the cathode. The emission layer is disposed between the hole transport layer and the electron transport layer. The emission layer includes a host and a dopant. The chemical structure of the dopant is shown as the formula [I]: “M” is a metal atom whose atomic weight is greater than 40. “S” is selected from a group consisting of alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, hydrogen and any other substituents.

  提供了一种有机电致发光器件（OELD）。OELD包括基板、阳极、阴极、空穴传输层、电子传输层和发射层。阳极和阴极位于基板上。空穴传输层位于阳极和阴极之间。电子传输层位于空穴传输层和阴极之间。发射层位于空穴传输层和电子传输层之间。发射层包括主体和掺杂剂。掺杂剂的化学结构如式[I]所示：“M”是原子量大于40的金属原子。“S”从由烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素、氢和任何其他取代基组成的群体中选择。
• Synthesis, crystal structure, and application as a Ag⁺ chemodosimeter of phosphorescent iridium complexes
  作者：Fengfeng Xue、Yang Lu、Zhiguo Zhou、Chen Zhang、Shichao Fang、Hong Yang、Shiping Yang

  DOI：10.1080/00958972.2014.913136

  日期：2014.4.18

  The syntheses and crystal structures of two iridium complexes, (dfppy)2IrPyCl (1) and [(dfppy)2Ir(Py)2]PF6 (2), are reported. 1 can selectively detect Ag+ with UV–vis absorption and emission spectra. In the presence of Ag+, the obvious decrease of the luminescence intensity at 476 nm was observed, which could be monitored by the naked eyes. The phosphorescence quantum yield decreases from 0.024 to

  报道了两种铱配合物 (dfppy)2IrPyCl (1) 和 [(dfppy)2Ir(Py)2]PF6 (2) 的合成和晶体结构。1 可以通过紫外-可见吸收和发射光谱选择性地检测 Ag+。在Ag+存在下，观察到476 nm处的发光强度明显降低，肉眼可以观察到。磷光量子产率从 0.024 降低到 0.012。添加大量过量的其他过渡金属离子后，未观察到发光强度的明显变化。由于氯化物与Ag+之间的强相互作用，Ag+引起的特殊化学反应是吸收和发光光谱发生显着变化的原因。
• Luminescent color control and electroluminescent characteristics of iridium(III) complexes containing a four-membered chelating ring from ancillary ligand
  作者：Chunya Li、Fuli Zhang、Ting Li、Yuanyang Li、Donghui Wei、Bin Zhai、Yixiao Niu、Bin Wei

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122102

  日期：2024.8

  iridium(III). By changing the substituent groups and conjugation of the cyclometalated ligand, the control of the luminescent color of the complexes was achieved. In CHCl solution, complexes , , , , and emitted phosphorescence peaked at 509, 506, 479, 478, 620 and 618 nm with CIE color coordinates of (0.29, 0.60), (0.27, 0.61), (0.13, 0.37), (0.14, 0.35), (0.67, 0.33) and (0.67, 0.33), respectively. The

  六种 dpppy（P,P-二苯基-N-(吡啶-2-基)次膦酰胺）和 dppq（P,P-二苯基-N-(喹啉-2-基)次膦酰胺）基铱(III)络合物合成了含有四元螯合结构的 、 、 、 、 。研究了它们的晶体结构和光物理性质。晶体结构表明，辅助配体 dpppy 和 dppq 的两个配位 N 原子与中心铱 (III) 形成四元螯合结构。通过改变环金属配体的取代基和共轭，实现了配合物发光颜色的控制。在 CHCl 溶液中，配合物 、 、 、 和 发射的磷光峰值位于 509、506、479、478、620 和 618 nm，CIE 色坐标为 (0.29, 0.60)、(0.27, 0.61)、(0.13, 0.37)、(分别为 (0.14, 0.35)、(0.67, 0.33) 和 (0.67, 0.33)。量子化学计算表明它们的发射光主要来自环金属化配体的LC π−π*态。制造了具有双发光层的电致发光器件并表现出温和的效率滚降。