S-(9-bromononyl) ethanethioate | 1358711-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(9-bromononyl) ethanethioate
• CAS: 1358711-15-5
• 化学式: C₁₁H₂₁BrOS
• 分子量: 281.257
• InChiKey: XVKYJDXMQHCEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(9-bromononyl) ethanethioate 、 1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9 -(1,4,7-triazacyclononane-1-yl)-nonyl-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  具有磷酸酶样活性的自组装多价Ag-SR配位聚合物

  摘要：

  我们在此处显示了将Ag +离子添加到带有疏水烷基链的巯基上的配位聚合物的磷酸酶样催化活性，该巯基带有以1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）终止的疏水烷基链。随后在自组装聚合物中添加Zn 2+离子导致形成能够催化具有高反应活性的RNA模型化合物（2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯，HPNPP）的转磷酸作用的多价金属配位聚合物。 。对一系列金属离子的分析表明，当Ag + -离子作为第一个金属离子通过与-SH基团和随后的Zn 2+相互作用来构建配位聚合物主链时，获得了最高的催化活性。-离子是由TACN大环络合的第二种金属离子。此外，证明了可以通过改变疏水性烷基链的长度来调节催化活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100368
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到S-(9-bromononyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly and selective exchange of oligoanions on the surface of monolayer protected Au nanoparticles in water

  摘要：

  以 TACN·ZnII 头基为末端的 Au 纳米颗粒上的自组装单层是在水中以亚微摩尔浓度形成多价超分子结构的有吸引力的支架。

  DOI：

  10.1039/c2cc16926f

文献信息

• Fuel-Selective Transient Activation of Nanosystems for Signal Generation
  作者：Flavio della Sala、Subhabrata Maiti、Andrea Bonanni、Paolo Scrimin、Leonard J. Prins

  DOI：10.1002/anie.201711964

  日期：2018.2.5

  The transient activation of function using chemical fuels is common in nature, but much less in synthetic systems. Progress towards the development of systems with a complexity similar to that of natural ones requires chemical fuel selectivity. Here, we show that a self‐assembled nanosystem, composed of monolayer‐protected gold nanoparticles and a fluorogenic peptide, is activated for transient signal

  使用化学燃料进行功能的瞬态激活在自然界中很常见，但在合成系统中则少得多。复杂性与天然系统相似的系统开发需要化学燃料选择性。在这里，我们表明只有在化学燃料与纳米颗粒表面上存在的识别位点相匹配的情况下，由单层保护的金纳米颗粒和荧光肽组成的自组装纳米系统才被激活以产生瞬态信号。纳米系统中识别位点的修饰完全改变了化学燃料的选择性。当同时存在两个纳米系统时，系统表达的选择性取决于所添加核苷酸的浓度。
• Controlled Orientations of Neighboring Tetracene Units by Mixed Self-Assembled Monolayers on Gold Nanoclusters for High-Yield and Long-Lived Triplet Excited States through Singlet Fission
  作者：Toshiyuki Saegusa、Hayato Sakai、Hiroki Nagashima、Yasuhiro Kobori、Nikolai V. Tkachenko、Taku Hasobe

  DOI：10.1021/jacs.9b06567

  日期：2019.9.18

  neighboring units using conventional covalent linkages and molecular assembly methods to optimize these kinetic processes is quite difficult because of the complicated synthesis and random orientations. In this study, we propose a novel supramolecular strategy utilizing mixed self-assembled monolayers (SAMs) with two different chain lengths. Specifically, mixed Tc-SAMs on gold nanoclusters, which are

  尽管并四苯 (Tc) 是众所周知的单线态裂变 (SF) 的良好候选者，但由于反向三线态-三线态湮灭的相对加速，通过 SF 的高产率和长寿命三线态激发态的数量极其有限(TTA) 考虑单重态和两个三重态之间的能量匹配。由于复杂的合成和随机取向，使用传统的共价键和分子组装方法对两个相邻单元之间的电子相互作用进行系统控制以优化这些动力学过程非常困难。在这项研究中，我们提出了一种利用具有两种不同链长的混合自组装单分子层 (SAM) 的新型超分子策略。具体来说，金纳米团簇上的混合 Tc-SAMs，使用具有两种不同链长的 Tc 修饰的杂二硫化物制备，获得高产率 SF (ΦSF ≈ 90%) 和单个三线态产率 (ΦΤ ≈ 160%)。据我们所知，所获得的 ΦSF 是均相解中 Tc 衍生物中的最高值。
• Benchmarking Cationic Monolayer Protected Nanoparticles and Micelles for Phosphate‐Mediated and Nucleotide‐Selective Proton Transfer Catalysis
  作者：Rishi Ram Mahato、Sakshi Juneja、Subhabrata Maiti

  DOI：10.1002/asia.202300657

  日期：2023.10.4

  A systematic study has been reported to compare the pros and cons of both micellar and surfactant immobilized as self-assembled monolayer (SAM) on a nanoparticle system towards proton transfer catalysis. We showed the superiority of SAM compared to micelle at much lower concentration of headgroup compared to similar concentration of surfactants of even higher hydrophobicity.

  据报道，一项系统研究比较了作为自组装单层 (SAM) 固定在纳米颗粒系统上的胶束和表面活性剂在质子转移催化方面的优缺点。我们展示了 SAM 与胶束相比的优越性，与相似浓度的疏水性更高的表面活性剂相比，头基浓度低得多。