N-methyl-N-(3-methylbut-1-yn-1-yl)methylmethanesulfonamide | 1333483-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-methylbut-1-yn-1-yl)methylmethanesulfonamide
• CAS: 1333483-25-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: RTUOZBOVVIIJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-methylbut-1-yn-1-yl)methylmethanesulfonamide 、 亚硝基苯 在 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到(E)-N,3-dimethyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-N'-phenylbutanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants

  摘要：

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.

  DOI：

  10.1021/ja208150d