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S-Methyl-N.N,N'.N'-bis-<3-oxa-pentamethylen>-isothiuronium-jodid | 25972-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-Methyl-N.N,N'.N'-bis-<3-oxa-pentamethylen>-isothiuronium-jodid
英文别名
——
S-Methyl-N.N,N'.N'-bis-<3-oxa-pentamethylen>-isothiuronium-jodid化学式
CAS
25972-69-4
化学式
C10H19N2O2S*I
mdl
——
分子量
358.244
InChiKey
WTHBDBLXCPZPBV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    24.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂取代的富烯,五元环中未取代的IV 6,6-二氨基富烯
    摘要:
    四取代的硫脲可与甲基碘一起转化为S-甲基-异硫脲鎓碘化物3,后者又与环戊二烯基钠形成6,6-二氨基富烯1。在三乙胺的存在下,也可以从环戊二烯和氯化氯甲ami鎓盐4中获得1的各个代表。讨论了1和3的IR,UV和NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19701030120
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