2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-N-[4-[tris[4-[[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide | 1616282-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-N-[4-[tris[4-[[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide
• CAS: 1616282-38-2
• 化学式: C₅₃H₃₂N₄O₄S₁₆
• 分子量: 1301.92
• InChiKey: QIZCOYOURRTNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  521
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)tetrathiafulvalene 、 4,4,4,4-甲乙烷四基四苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以48%的产率得到2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-N-[4-[tris[4-[[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  刚性四面体结构单元通过四硫富瓦烯自由基阳离子二聚作用驱动的三维超分子聚合物

  摘要：

  设计并制备了带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元的刚性四面体化合物T1和T2，它们通过亚乙炔基或酰胺连接基连接到四苯基甲烷核上。通过Fe（ClO 4）3对TTF单元进行单电子氧化后，所得的TTF +自由基阳离子分子间堆叠，形成了三维超分子聚合物，并通过紫外可见光谱，循环伏安法，动态光散射进行了支持。 ，和扫描电子显微镜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.035

文献信息

• Three-dimensional supramolecular polymers driven by rigid tetrahedral building blocks through tetrathiafulvalene radical cation dimerization
  作者：Lan Chen、Shao-Chen Zhang、Hui Wang、Ya-Ming Zhou、Zhan-Ting Li、Dan-Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.035

  日期：2014.8

  tetrahedral compounds T1 and T2 that bear four tetrathiafulvalene (TTF) units, which are connected to a tetraphenylmethane core by the ethynylene or amide linker were designed and prepared. Upon one-electron oxidation of the TTF units by Fe(ClO4)3, the resulting TTF+ radical cations stacked intermolecularly to give rise to three-dimensional supramolecular polymers, which were supported by UV–vis spectroscopy

  设计并制备了带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元的刚性四面体化合物T1和T2，它们通过亚乙炔基或酰胺连接基连接到四苯基甲烷核上。通过Fe（ClO 4）3对TTF单元进行单电子氧化后，所得的TTF +自由基阳离子分子间堆叠，形成了三维超分子聚合物，并通过紫外可见光谱，循环伏安法，动态光散射进行了支持。 ，和扫描电子显微镜。