4-(3-噻吩基)-苯甲酰氯 | 181132-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-噻吩基)-苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(thiophen-3-yl)benzoic acid chloride
• 英文别名: 4-(3-thienyl)benzoyl chloride；4-(thien-3-yl)benzoyl chloride；4-(Thiophen-3-yl)benzoyl chloride；4-thiophen-3-ylbenzoyl chloride
• CAS: 181132-79-6
• 化学式: C₁₁H₇ClOS
• mdl: MFCD08271958
• 分子量: 222.695
• InChiKey: UKIGBJXSLVJWCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-146.5
• 沸点：
  309.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-噻吩基)-苯甲酰氯 在 特戊酸钠 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-2-(tert-butyl)-3-(quinolin-8-ylimino)-5-(thiophen-3-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  CoIII催化的芳酰胺的CH和N-H键之间的异腈插入/酰基迁移

  摘要：

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201705710
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-噻吩基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3-噻吩基)-苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  水杨酸盐的结构修饰：人类 CD81-受体 HCV-E2 相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700261

文献信息

• Structural Modifications of Salicylates: Inhibitors of Human CD81‐Receptor HCV‐E2 Interaction
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Alexander Neugebauer、Bernd Kronenberger、Christian D. Klein、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700261

  日期：2008.8

  extracellular loop (LEL) of the CD81‐receptor (crystal structure: PDB‐ID: 1G8Q). After benzyl salicylate had been experimentally validated to be a moderate inhibitor of the CD81‐LEL–HCV‐E2 interaction, further optimization was performed and heterocyclic‐substituted benzyl salicylate derivatives were synthesized. The compounds were tested for their ability to inhibit the interaction of a fluorescence‐labeled

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10544150B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804420A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：OGEDA SA

  公开号：EP2552920B1

  公开（公告）日：2017-03-15