(1R,2R,6S,7R,8S)-4,10,10-trimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol | 252209-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,8S)-4,10,10-trimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol
• CAS: 252209-31-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: OSQJKQHTZSAIMU-JLOCXQCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,8S)-4,10,10-trimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 DL-(1,3/2,4,5)-5-amino-1-C-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t
• 作为产物：
  描述：

  1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (1R,2R,6S,7R,8S)-4,10,10-trimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t