1-bromo-2-[(Z)-2-bromoethenyl]-4,5-dimethoxybenzene | 457885-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-[(Z)-2-bromoethenyl]-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: (Z)-1-bromo-2-(2-bromovinyl)-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 457885-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: PUYBSYDKBBDJTL-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-[(Z)-2-bromoethenyl]-4,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6,7-dimethoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联C ？N键形成：功能化的五氢苯酚的高效年轮合成

  摘要：

  倾斜合成法：易于获得的铜催化剂，简单的酰肼亲核试剂和已建立的双官能团构建基团的组合，提供了一条新的，灵活的途径，可用于开发欠发达的芳族杂环类-辛啉（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201529
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)-4,5-dimethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到1-bromo-2-[(Z)-2-bromoethenyl]-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [5]-, [6]-, 和 [7] Helicene 通过 Ni(0)- 或 Co(I)-催化的芳香顺式、顺式二烯三炔异构化合成

  摘要：

  已经开发了利用适当的富含能量的芳族顺式，顺式二烯三炔的原子经济异构化的螺旋烯骨架的原始方法。新范式基于关键顺式、顺式二烯三炔及其镍 (0) 催化的 [2+2+2] 环异构化的简单、收敛和模块化组装，提供了螺旋烯的非光化学合成。母体 [5] 螺旋 (2)、7,8-二丁基 [5] 螺旋 (23)、[6] 螺旋 (24) 和 [7] 螺旋 (25) 的合成强调了该方法的潜力. 该方法可用于制备功能化螺旋，例如 7,8-二丁基-2,3-二甲氧基 [6] 螺旋的八步合成 (34)。

  DOI：

  10.1021/ja0259584