(E)-3-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4-methylenehex-1-ene | 1621434-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4-methylenehex-1-ene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-3-methylidene-2-prop-1-en-2-ylpent-1-enyl]benzene
• CAS: 1621434-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: YHSPNYAUDYQQEY-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 (E)-3-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4-methylenehex-1-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-烯炔的简单烯烃的交叉二聚反应合成环丁烯和烯丙二烯

  摘要：

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402218
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(prop-1-en-2-yl)cyclobutene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-3-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4-methylenehex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-烯炔的简单烯烃的交叉二聚反应合成环丁烯和烯丙二烯

  摘要：

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402218

文献信息

• Synthesis of Cyclobutenes and Allenes by Cobalt-Catalyzed Cross-Dimerization of Simple Alkenes with 1,3-Enynes
  作者：Akira Nishimura、Eri Tamai、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/chem.201402218

  日期：2014.5.26

  Cobalt‐catalyzed cross‐dimerization of simple alkenes with 1,3‐enynes is reported. A [2+2] cycloaddition reaction occurred, with alkenes bearing no allylic hydrogen, by reductive elimination of a η3‐butadienyl cobaltacycle. On the other hand, aliphatic alkenes underwent 1,4‐hydroallylation by means of exo‐cyclic β‐H elimination. These reactions can provide cyclobutenes and allenes that were previously difficult

  据报道，钴催化的简单烯烃与1,3-烯炔的交叉二聚反应。A [2 + 2]环加成反应发生，与烯烃轴承没有烯丙基氢，通过还原消除一个η的3 -butadienyl cobaltacycle。另一方面，脂族烯烃通过环外β-H消除反应进行了1,4-氢烯丙基化。这些反应可以以高度化学和区域选择性的方式，从简单的底物上提供以前难以获得的环丁烯和丙二烯。