N-(3-iodo-4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide | 1384432-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-(3-iodo-4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1384432-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₄INO₃S
• 分子量: 391.23
• InChiKey: VGBOHNBVAPKOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-methyl-N-(3-methyl-4-phenylbut-3-en-1-yn-1-yl)methanesulfonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-(3-iodo-4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides

  摘要：

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc33030j