4-(3-异硫氰酸酯-4-甲氧苯基)-6,6'-二(N,N-二-(羧基甲基氨基甲基))-2,2'-6',2'-三联吡啶 | 157837-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-异硫氰酸酯-4-甲氧苯基)-6,6'-二(N,N-二-(羧基甲基氨基甲基))-2,2'-6',2'-三联吡啶
• 中文别名: 2-[[6-[6-[6-[[二(2-氧代-2-氧代乙基)氨基]甲基]吡啶-2-基]-4-(3-异硫氰酸基-4-甲氧基苯基)吡啶-2-基]吡啶-2-基]甲基-(2-氧代-2-氧代乙基)氨基]乙酸四钠盐
• 英文名称: 2-[[6-[6-[6-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-4-(3-isothiocyanato-4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 157837-77-9
• 化学式: C₃₃H₃₀N₆O₉S
• 分子量: 686.7
• InChiKey: LLAAIHCOOOWFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

文献信息

• [EN] TUMOR TARGETING WITH L-ENANTIOMERIC OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES OF IMMUNOREAGENTS AND OF CHELATED RADIONUCLIDES<br/>[FR] CIBLAGE DE TUMEUR AU MOYEN DE CONJUGUES OLIGONUCLEOTIDIQUES L-ENANTIOMERES D'IMMUNOREACTIFS ET DE RADIONUCLEIDES CHELATES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1994020523A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) The present invention is directed to a non-radioactive targeting immunoreagent that comprises an immunoreactive group, one or more non-self-associating L-enantiomeric oligonucleotide sequences, and one or more linking groups, and to a radioactive targeting immunoreagent that comprises an L-enantiomeric oligonucleotide sequence that is complementary in sequence to and capable of hybridization with one or more fragments of a non-self-associating L-enantiomeric oligonucleotide sequence, one or more chelating agents, one or more linking groups, and one or more radionuclides. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising one or more of the above-described immunoreagents and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to methods for treating and imaging disease sites in patients.(FR) La présente invention concerne un immunoréactif de ciblage non radioactif qui comprend un groupe immunoréactif, une ou plusieurs séquences oligonucléotidiques non autoassociatives L-énantiomères, et un ou plusieurs groupes de liaison, ainsi qu'un immunoréactif de ciblage radioactif qui comprend une séquence oligonucléotidique L-énantiomère qui est complémentaire en séquence et capable de s'hybrider avec un ou plusieurs fragments d'une séquence oligonucléotidique non autoassociative L-énantiomère, un ou plusieurs agents chélateurs, un ou plusieurs groupes de liaison et un ou plusieurs radionucléides. La présente invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs des immunoréactifs décrits ci-dessus et un excipient pharmaceutiquement acceptable. La présente invention se rapporte d'autre part à des procédés de traitement et d'imagerie de sites infectieux chez des patients.