4-(3-戊基)吡啶 | 35182-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-戊基)吡啶
• 中文别名: 4-(1-乙基丙基)吡啶；3-(4-吡啶基)戊烷；4-(1-乙丙基)吡啶
• 英文名称: 4-(3-pentyl)pyridine
• 英文别名: 4-(1-ethyl-propyl)-pyridine；4-(1-Aethyl-propyl)-pyridin；3--pentan；4-(α-Ethyl-propyl)-pyridin；4-(1-Ethyl-propyl)-pyridin；4-(1-Ethylpropyl)pyridine；4-pentan-3-ylpyridine
• CAS: 35182-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD00059788
• 分子量: 149.236
• InChiKey: YHXYCIZBTSECRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5°C
• 沸点：
  150 °C / 134mmHg
• 密度：
  0,92 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

SDS

4-(3-戊基)吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(3-Pentyl)pyridine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(3-戊基)吡啶
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 35182-51-5
俗名： 4-(1-Ethylpropyl)pyridine , 3-(4-Pyridyl)pentane
分子式： C10H15N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
4-(3-戊基)吡啶
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 红黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 150 °C/18kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
4-(3-戊基)吡啶

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模块 9. 理化特性
密度： 0.92
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(3-戊基)吡啶

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-戊基)吡啶 在 双氧水 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到4-(1-ethyl-propyl)-pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  揭示了新颖的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强大的活性，它们是有用的抗微生物药剂。还公开了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20040230046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基吡啶 在 溴乙烷 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 4-(3-戊基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sodium-catalyzed Side Chain Alkylation of Alkylpyridines. Synthesis of Alkylpyridines^1a,1b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a029

文献信息

• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
• MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170204044A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题] 本发明的目的是通过多元醇（如戊三醇或二戊三醇）与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得产率高的多功能（甲基）丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于，在通过多元醇与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能（甲基）丙烯酸酯时，同时使用催化剂（A）和催化剂（B）。催化剂（A）：选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂（B）：选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。
• COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20090281082A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Substituted Polypyridine Complexes of Cobalt(II/III) as Efficient Electron-Transfer Mediators in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Shawn A. Sapp、C. Michael Elliott、Cristiano Contado、Stefano Caramori、Carlo A. Bignozzi

  DOI：10.1021/ja027355y

  日期：2002.9.1

  number of cobalt complexes of substituted polypyridine ligands were synthesized and investigated as possible alternatives to the volatile and corrosive iodide/triiodide redox couple commonly used as an electron-transfer mediator in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The extinction coefficients in the visible spectrum are on the order of 10(2) M(-1) cm(-1) for the majority of these complexes, diminishing

  合成并研究了许多取代聚吡啶配体的钴配合物，作为挥发性和腐蚀性碘化物/三碘化物氧化还原对的可能替代品，通常用作染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中的电子转移介质。对于大多数这些配合物，可见光谱中的消光系数约为 10(2) M(-1) cm(-1)，减少了与捕光染料的竞争。循环伏安研究揭示了异质电子转移速率的显着表面依赖性，这与金、碳和铂电极的惊人不同。DSSCs 使用由 Co(II) 和 Co(III) 复合物以 10:1 的比例混合而成的介体组装而成。包含这些介质的 DSSC 用于表征入射光子到电流的转换效率和光电化学响应。确定了这些中介中表现最好的，并进行了进一步研究。正如电化学结果所表明的那样，金和碳是优于铂的阴极材料，并且没有观察到任何阴极材料受到腐蚀的迹象。向介体溶液中添加锂盐可显着提高电池性能。观察到的 Li(+) 效应可以通过光阳极中注入电子与氧化介体的复合来解释。基于三（4,4'-二叔丁基-2

表征谱图