(2R,3S,4R,5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)-3-(trimethylsilyloxy)heptan-1-one | 1227673-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)-3-(trimethylsilyloxy)heptan-1-one
• CAS: 1227673-18-8
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 501.857
• InChiKey: NHCXULUUAHQIGR-OSNGURLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(1-pyrrol-1-ylprop-1-enoxy)silane 、 (2R,3S)-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentanal 在 对硝基苯酚四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-7-phenyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)-3-(trimethylsilyloxy)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  复杂聚丙烯酸酯的催化不对称合成：赤藓醇内酯B合成中的Lewis碱催化的Aldol等效物

  摘要：

  强大的羟醛反应：立体选择性路易斯碱催化的羟醛等效物可提供合成赤藓醇内酯B所需的十个立体中心中的八个。参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906245