(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(3-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one | 874347-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(3-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
• CAS: 874347-82-7
• 化学式: C₂₀H₃₀INO₄Si
• 分子量: 503.452
• InChiKey: ZLXWVBOMALZCSR-RUGDWHBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,6aS)-3-(hydroxymethyl)-1-[(3-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(3-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1