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2-(5-Amino-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenol | 110425-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-Amino-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenol
英文别名
2-(5-Amino-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)phenol
2-(5-Amino-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenol化学式
CAS
110425-12-2
化学式
C12H13N3OS
mdl
——
分子量
247.321
InChiKey
AMYHJZWQAARVCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;OGURA, KUNIYOSHI;ISHII+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1003-1007
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-methylthio-5-nitropyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到2-(5-Amino-6-methyl-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环
    摘要:
    2-甲基-3-硝基色酮(1)与酰肼,S-甲基异硫脲,羟胺和氨基乙酸乙酯反应,分别得到吡唑2,嘧啶6,异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下,在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240420
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文献信息

  • TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSI;MORITA, MITSURU;TAKAKI, KANAMEH
    作者:TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSI、MORITA, MITSURU、TAKAKI, KANAMEH
    DOI:——
    日期:——
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