(3S,6R)-tetrahydro-3-(N-1-naphthyl)carbamoyloxy-6-ethenyl-2,2,6-trimethyl-2H-pyuran | 252857-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,6R)-tetrahydro-3-(N-1-naphthyl)carbamoyloxy-6-ethenyl-2,2,6-trimethyl-2H-pyuran
• CAS: 252857-37-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: GXRWDDXRTLUACX-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-tetrahydro-3-(N-1-naphthyl)carbamoyloxy-6-ethenyl-2,2,6-trimethyl-2H-pyuran 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2H-吡喃-3-醇,6-乙烯基四氢-2,2,6-三甲基-,(3S,6R)-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of each stereoisomer of the pyranoid linalool oxides: the linalool route

  摘要：

  Each of the four enantiomerically pure tetrahydropyran linalool oxides was prepared by separate enantioselective Sharpless dihydroxylation of (R)- or (S)-linalyl acetate with AD-mix-alpha or AD-mix-beta, followed by a completely stereoselective N-phenylselenophthalimide cyclization of an intermediate allylic alcohol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00359-6
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-<(6S,2E)-6,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-octen-1-yl>ester 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3S,6R)-tetrahydro-3-(N-1-naphthyl)carbamoyloxy-6-ethenyl-2,2,6-trimethyl-2H-pyuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of each stereoisomer of the pyranoid linalool oxides: the geraniol route

  摘要：

  Each of the four enantiomerically pure tetrahydropyran linalool oxides was synthesized by an acid-catalyzed cyclization of an appropriate epoxy-alcohol obtained by consecutive Sharpless dihydroxylation (AD) and epoxidation (AE) reactions of geraniol derivatives. An interesting example of double asymmetric induction was observed during the AE of a bis(homoallylic) N-naphthylcarbammae. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00014-8