((S)-1-{(S)-1-[(1S,3R)-3-methyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hept-6-enylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-hex-5-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 852877-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-1-[(1S,3R)-3-methyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hept-6-enylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-hex-5-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1S,3R)-3-methyl-1-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]hept-6-enyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohept-6-en-2-yl]carbamate
• CAS: 852877-86-2
• 化学式: C₂₈H₄₇N₃O₆
• 分子量: 521.698
• InChiKey: QPMPNPINYVGUEL-GSKAWHTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-1-[(1S,3R)-3-methyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hept-6-enylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-hex-5-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S,6S,10Z,14R,16S)-3,14-dimethyl-16-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-2,5-dioxo-1,4-diazacyclohexadec-10-en-6-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(3S,6S,10E,14R,16S)-3,14-dimethyl-16-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-2,5-dioxo-1,4-diazacyclohexadec-10-en-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005049585A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-((1S,3R)-3-methyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)hept-6-en-1-yl)propanamide hydrochloride 、 (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)庚-6-烯酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-1-[(1S,3R)-3-methyl-1-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hept-6-enylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-hex-5-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005049585A1

文献信息

• Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070072792A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及到新型大环化合物，其化学式为R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n在规范中定义，该大环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20100022500A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。
• MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1682521A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7612055B2
  申请人：——

  公开号：US7612055B2

  公开（公告）日：2009-11-03