5-azido-acenaphthylene-1,2-dione | 1190364-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5-azido-acenaphthylene-1,2-dione
• 英文别名: 5-azidoacenaphthalequinone；5-Azidoacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 1190364-25-0
• 化学式: C₁₂H₅N₃O₂
• 分子量: 223.191
• InChiKey: LPYNXLNSXNLMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-acenaphthylene-1,2-dione 在 三苯基膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-aminoacenaphthene quinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYOTROPIC LIQUID CRYSTAL SYSTEMS BASED ON BISACENAPHTHOPYRAZINOQUINOXALINE DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING
  [FR] SYSTÈMES DE CRISTAUX LIQUIDES LYOTROPES BASÉS SUR DES DÉRIVÉS DE BISACÉNAPHTOPYRAZINOQUINOXALINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本发明揭示了一种双萘并吡嗪喹喔啉衍生物家族，其化学式为(I)和(II)。这些化合物能够形成液晶系统，可以产生具有理想光学性能的光学各向同性或各向异性薄膜：(I)，(II)，其中Ri、R2、Rs、R4、R5和R&各自独立地选择自-H、-SO3M、-OH、-NH2、-Cl、-Br、-I、-NO2、-F、-CF3、-CN、-COOH、-CONH2、烷基、芳基、炔基、烯基、烷氧基、烷基氨基、苯氧基和苯基氨基基团; M是一个或多个计数离子; j是与化合物相关的计数离子数; n是在1到S范围内的整数。

  公开号：

  WO2009123968A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴萘乙基-1,2-二酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-azido-acenaphthylene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物类荧光染料及其制备方法和用途

  摘要：

  萘衍生物类荧光染料及其制备方法和用途，所述的萘衍生物类荧光染料具有通式I的结构。该类荧光染料在活细胞内具有较低的荧光背景，在与药物发生click反应后的活细胞中线粒体区域内具有较强的荧光信号，对活细胞内的含可发生click反应基团的具有很强的专一性标记。这类化合物具有一定水平的水溶性，同时具有良好的细胞膜通透性。本发明的这类化合物同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。

  公开号：

  CN109265429B

文献信息

• 一类含1,2,3-三唑的苊并[1,2-b]喹喔啉衍生物的 合成及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104045630B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一类含1,2,3-三唑的苊并[1,2-b]喹喔啉衍生物的合成及其应用，属于有机合成领域，所述衍生物具有通式A结构的化合物，所述衍生物的制备方法以苊醌为原料，经过溴代、叠氮化，与邻苯二胺或二氨基马来腈环化，最后与3-吗啉基丙炔反应制得，所述衍生物应用在抑制肿瘤细胞药物中。
• Preparation of chiral trans-5-substituted-acenaphthene-1,2-diols by baker’s yeast-mediated reduction of 5-substituted-acenaphthylene-1,2-diones
  作者：Lixiao Wang、Xingyong Wang、Jingnan Cui、Weimin Ren、Nan Meng、Jingyun Wang、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.048

  日期：2010.4

  A series of trans-5-substauted-acenaphthene-1,2-diols were obtained in 21-72% yield with 97-100% ee by baker's yeast-mediated reduction of the corresponding acenaphthylene-1,2-diones, in the presence of DMSO as a co-solvent and under vigorous agitation The absolute configuration of (-)-trans-5-methoxy-acenaphthene-1,2-diol trans-3b and (-)-trans-5-bromo-acenaphthene-12-diol trans-3c was assigned as (S,S) and (-)-trans-5-thiomorpholin-acenaphthene-1,2-diol trans-3d was established as (R,R) by exciton-coupled circular dichroism. (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved