(3R,9aS)-2-{(4-(hydroxycarbonylpropyl)phenyl)-3-(2-(di(cyclohexyl)phosphino)phenyl)}-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one | 1159683-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,9aS)-2-{(4-(hydroxycarbonylpropyl)phenyl)-3-(2-(di(cyclohexyl)phosphino)phenyl)}-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one
• 英文别名: (3R,9aS)-2-(4-(hydroxycarbonylpropyl)phenyl)-3-((2-bis(cyclohexyl)phosphanyl)phenyl)tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indol-1-one；(3R,9aS)-(2-(4-methoxycarbonylpropyl)phenyl)-3-((2-bis(cyclohexyl)phosphino)phenyl)tertrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indol-1-one；4-[4-[(1R,3aS)-1-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-3-oxo-3a,4-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]indol-2-yl]phenyl]butanoic acid
• CAS: 1159683-78-9
• 化学式: C₃₈H₄₅N₂O₃P
• 分子量: 608.761
• InChiKey: OUJXQMSRQYGKFE-UNVMMQEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,9aS)-2-{(4-(methoxycarbonylpropyl)phenyl)-3-(2-(di(cyclohexyl)phosphino)phenyl)}-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到(3R,9aS)-2-{(4-(hydroxycarbonylpropyl)phenyl)-3-(2-(di(cyclohexyl)phosphino)phenyl)}-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化具有四氢-1H-咪唑并[1,5-a]吲哚骨架的手性膦配体的不对称铃木-宫浦交叉偶联

  摘要：

  笔者想用这篇文章来教授迪特尔·恩德斯在他70之际个生日。 抽象的 两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇树脂负载的手性咪唑并吲哚膦（PS-PEG-L *），（3 R，9a S）-2-芳基-3-（2-二烷基膦基）苯基四氢-1 H-咪唑[1 ，5-一个]吲哚-1-酮，轴承PPH 2，P（吨-Bu）2和P（c ^ -六角）2个基团被设计，并用制备视图朝向在含水多相不对称铃木-宫浦联芳基使用它们耦合。2-取代的1-碘萘和2-取代的萘-1-基硼酸在不均匀条件下于水中在10摩尔％的PS-PEG-L * -Pd络合物钯存在下进行不对称偶联，生成多达94个（的％eeS）-2，2′-二取代的1，1′-联萘基。 两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇树脂负载的手性咪唑并吲哚膦（PS-PEG-L *），（3 R，9a S）-2-芳基-3-（2-二烷基膦基）苯基四氢-1 H-咪唑[1 ，5-一个]吲哚-1-酮，轴承PPH 2，P（吨-Bu）2和P（c

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589407

文献信息

• Uozumi, Yasuhiro; Matsuura, Yutaka; Arakawa, Takayasu, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2708 - 2710
  作者：Uozumi, Yasuhiro、Matsuura, Yutaka、Arakawa, Takayasu、Yamada, Yoichi M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Suzuki–Miyaura Cross Coupling with Homochiral Phosphine Ligands Having Tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indole Backbone
  作者：Yasuhiro Uozumi、Yutaka Matsuura、Toshimasa Suzuka、Takayasu Arakawa、Yoichi Yamada

  DOI：10.1055/s-0036-1589407

  日期：——

  nyltetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indol-1-one, bearing PPh2, P(t-Bu)2, and P(c-Hex)2 groups were designed and prepared with a view toward using them in aqueous heterogeneous asymmetric Suzuki–Miyaura biaryl coupling. The asymmetric coupling of 2-substituted 1-iodonaphthalenes and 2-substituted naphthalen-1-ylboronic acid took place in water under heterogeneous conditions in the presence of 10 mol% palladium

  笔者想用这篇文章来教授迪特尔·恩德斯在他70之际个生日。 抽象的 两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇树脂负载的手性咪唑并吲哚膦（PS-PEG-L *），（3 R，9a S）-2-芳基-3-（2-二烷基膦基）苯基四氢-1 H-咪唑[1 ，5-一个]吲哚-1-酮，轴承PPH 2，P（吨-Bu）2和P（c ^ -六角）2个基团被设计，并用制备视图朝向在含水多相不对称铃木-宫浦联芳基使用它们耦合。2-取代的1-碘萘和2-取代的萘-1-基硼酸在不均匀条件下于水中在10摩尔％的PS-PEG-L * -Pd络合物钯存在下进行不对称偶联，生成多达94个（的％eeS）-2，2′-二取代的1，1′-联萘基。 两亲性聚苯乙烯-聚乙二醇树脂负载的手性咪唑并吲哚膦（PS-PEG-L *），（3 R，9a S）-2-芳基-3-（2-二烷基膦基）苯基四氢-1 H-咪唑[1 ，5-一个]吲哚-1-酮，轴承PPH 2，P（吨-Bu）2和P（c