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(6-Methoxy-11-trimethylsilylchrysen-5-yl)-trimethylsilane | 1020075-89-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-Methoxy-11-trimethylsilylchrysen-5-yl)-trimethylsilane
英文别名
(6-methoxy-11-trimethylsilylchrysen-5-yl)-trimethylsilane
(6-Methoxy-11-trimethylsilylchrysen-5-yl)-trimethylsilane化学式
CAS
1020075-89-1
化学式
C25H30OSi2
mdl
——
分子量
402.684
InChiKey
AUZWDYUCQDGVEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过炔烃、Fischer 卡宾配合物和苯甲醛腙通过异吲哚中间体的三组分偶联合成萘。
    摘要:
    已经研究了通过 2-炔基苯甲醛腙与卡宾配合物和缺电子炔烃的三组分偶联合成萘衍生物。该反应包括形成异吲哚衍生物,然后是分子内 Diels-Alder 反应,然后是氮烯挤出。该反应使用不对称炔烃具有高度区域选择性。
    DOI:
    10.1021/ol800242n
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-[[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methylideneamino]methanamine 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以40%的产率得到(6-Methoxy-11-trimethylsilylchrysen-5-yl)-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过炔烃、Fischer 卡宾配合物和苯甲醛腙通过异吲哚中间体的三组分偶联合成萘。
    摘要:
    已经研究了通过 2-炔基苯甲醛腙与卡宾配合物和缺电子炔烃的三组分偶联合成萘衍生物。该反应包括形成异吲哚衍生物,然后是分子内 Diels-Alder 反应,然后是氮烯挤出。该反应使用不对称炔烃具有高度区域选择性。
    DOI:
    10.1021/ol800242n
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文献信息

  • Synthesis of Naphthalenes through Three-Component Coupling of Alkynes, Fischer Carbene Complexes, and Benzaldehyde Hydrazones via Isoindole Intermediates
    作者:Shaofeng Duan、Dilip K. Sinha-Mahapatra, and、James W. Herndon
    DOI:10.1021/ol800242n
    日期:2008.4.1
    The synthesis of naphthalene derivatives through three-component coupling of 2-alkynylbenzaldehyde hydrazones with carbene complexes and electron-deficient alkynes has been examined. The reaction involves formation of an isoindole derivative, followed by intramolecular Diels-Alder reaction, followed by nitrene extrusion. The reaction was highly regioselective using unsymmetrical alkynes.
    已经研究了通过 2-炔基苯甲醛腙与卡宾配合物和缺电子炔烃的三组分偶联合成萘衍生物。该反应包括形成异吲哚衍生物,然后是分子内 Diels-Alder 反应,然后是氮烯挤出。该反应使用不对称炔烃具有高度区域选择性。
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