amino N-(4-methoxyphenyl)carbamodithioate | 1316315-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino N-(4-methoxyphenyl)carbamodithioate
• CAS: 1316315-30-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 214.312
• InChiKey: UFTNVXHRKAOCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino N-(4-methoxyphenyl)carbamodithioate 、 potassium thioacyanate 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-(5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-mercapto-1H-imidazol-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of a Novel Series of Aminoimidazole Analogs

  摘要：

  目前仍迫切需要开发具有高耐药遗传屏障的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），以促进患者依从性并实现对 HIV-1 复制的持久抑制。在本研究中，我们描述了一系列新型 N-氨基咪唑（NAIM）类似物的合成。每个NAIM类似物均显示出对野生型重组纯化 HIV-1 逆转录酶以及含有 K103N 或 Y181C 耐药突变的逆转录酶的强大活性。然而，这些类似物在细胞培养中并未表现出明显的抗病毒活性，并且通常具有细胞毒性。尽管如此，这些数据表明 NAIM 骨架可能提供了一个合适的支架，从中可以开发出针对 NNRTI 耐药 HIV-1 的有效抑制剂。

  DOI：

  10.2174/157018010791163424
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(4-methoxyphenyl)dithiocarbamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 amino N-(4-methoxyphenyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of a Novel Series of Aminoimidazole Analogs

  摘要：

  目前仍迫切需要开发具有高耐药遗传屏障的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），以促进患者依从性并实现对 HIV-1 复制的持久抑制。在本研究中，我们描述了一系列新型 N-氨基咪唑（NAIM）类似物的合成。每个NAIM类似物均显示出对野生型重组纯化 HIV-1 逆转录酶以及含有 K103N 或 Y181C 耐药突变的逆转录酶的强大活性。然而，这些类似物在细胞培养中并未表现出明显的抗病毒活性，并且通常具有细胞毒性。尽管如此，这些数据表明 NAIM 骨架可能提供了一个合适的支架，从中可以开发出针对 NNRTI 耐药 HIV-1 的有效抑制剂。

  DOI：

  10.2174/157018010791163424