(R)-4-((1R,2R)-1-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)icosyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1040138-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((1R,2R)-1-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)icosyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1R,2R)-1-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)icosyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1040138-16-6
• 化学式: C₄₀H₆₄O₄
• 分子量: 608.946
• InChiKey: NIQWXVKVXKJXHS-CCUSMBMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((1R,2R)-1-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)icosyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Proline-catalyzed stereoselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone

  摘要：

  A concise diastereo and enantioselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone is accomplished by proline-catalyzed crossed-aldol reaction as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.062
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-octadecylpropane-1,3-diol 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(R)-4-((1R,2R)-1-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)icosyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Proline-catalyzed stereoselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone

  摘要：

  A concise diastereo and enantioselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone is accomplished by proline-catalyzed crossed-aldol reaction as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.062