5-Tert-butyl-1-diphenylphosphoryl-2-iodo-3-methoxybenzene | 1047661-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Tert-butyl-1-diphenylphosphoryl-2-iodo-3-methoxybenzene
• CAS: 1047661-29-9
• 化学式: C₂₃H₂₄IO₂P
• 分子量: 490.321
• InChiKey: LFFNGOMEBXWOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Tert-butyl-1-diphenylphosphoryl-2-iodo-3-methoxybenzene 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-1-[(2R,4R)-4-(5-tert-butyl-3-diphenylphosphoryl-2-iodophenoxy)pentan-2-yl]oxy-3-diphenylphosphoryl-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Axially 4,4′-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand: synthesis and applications in asymmetric hydrogenation

  摘要：

  Axially 4,4'-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand was designed and synthesized by means of central-to-axial chirality transfer. Up to 99% and 98% ee have been achieved in Ru-catalyzed hydrogenation of beta-alkyl and beta-aryl-substituted beta-keto esters, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.057
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(叔丁基)-5-甲氧基苯 在 双氧水 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Tert-butyl-1-diphenylphosphoryl-2-iodo-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Axially 4,4′-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand: synthesis and applications in asymmetric hydrogenation

  摘要：

  Axially 4,4'-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand was designed and synthesized by means of central-to-axial chirality transfer. Up to 99% and 98% ee have been achieved in Ru-catalyzed hydrogenation of beta-alkyl and beta-aryl-substituted beta-keto esters, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.057