6-chloro-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 106896-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-chloro-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 2-chloro-3,3-dimethyl-2H-pyran-6-one
• CAS: 106896-64-4
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: PLQSYGJFPIJYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 6-chloro-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 反应 2.0h， 以62%的产率得到6-anilino-5,5-dimethyl-1-phenyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  (Z)- 和 (E)-4,4-Dimethyl-5-oxo-2-pentenoic 酸及其衍生物

  摘要：

  (Z)-4,4-Dimethyl-5-oxo-2-pentenoic acid (1) 几乎完全以羟基内酯形式存在，互变异构平衡常数 (K=[Ring]/[Chain]) 为 2.8×103 in用 pKa 方法估计的水。描述了几个优选环形式的 1 衍生物的例子，它们能够表现出环链互变异构现象。(E)-4,4-二甲基-5-氧代-2-戊烯酸 (7) 与亚硫酰氯反应生成三聚氯内酯，用水或苯胺处理生成相应的羟基或苯胺基内酯。化合物 1 或 7 与多种苯肼反应生成二氢吡唑衍生物，但 2,4-二硝基苯肼除外，它与 1 反应生成 2,4-二硝基苯肼内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.815
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-pentenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以65%的产率得到6-chloro-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  (Z)- 和 (E)-4,4-Dimethyl-5-oxo-2-pentenoic 酸及其衍生物

  摘要：

  (Z)-4,4-Dimethyl-5-oxo-2-pentenoic acid (1) 几乎完全以羟基内酯形式存在，互变异构平衡常数 (K=[Ring]/[Chain]) 为 2.8×103 in用 pKa 方法估计的水。描述了几个优选环形式的 1 衍生物的例子，它们能够表现出环链互变异构现象。(E)-4,4-二甲基-5-氧代-2-戊烯酸 (7) 与亚硫酰氯反应生成三聚氯内酯，用水或苯胺处理生成相应的羟基或苯胺基内酯。化合物 1 或 7 与多种苯肼反应生成二氢吡唑衍生物，但 2,4-二硝基苯肼除外，它与 1 反应生成 2,4-二硝基苯肼内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.815

文献信息

• ITO, KUNIO;MIYAJIMA, SHINGO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 815-818
  作者：ITO, KUNIO、MIYAJIMA, SHINGO

  DOI：——

  日期：——