3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,6-diphenylbenzoic acid | 1013916-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,6-diphenylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis[[3,5-bis[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,6-diphenylbenzoic acid
• CAS: 1013916-07-8
• 化学式: C₁₅₇H₂₄₂O₁₆
• 分子量: 2385.64
• InChiKey: LZFSAQFXBJPHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  57.9
• 重原子数：
  173
• 可旋转键数：
  117
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 喹啉 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-2,6-diphenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于活化分子氧和氧化碳氢化合物的树枝状羧酸铁配合物

  摘要：

  金属酶的活性位点通常深埋在疏水性蛋白质鞘内，保护它们免受不良水解和聚合反应的影响，使其发挥正常功能。为了模拟细菌单加氧酶活性位点的疏水环境，制备了通式 [Fe2([G-3]COO)4(4-RPy)2] 的二铁 (II) 化合物，其中 [G-3 ]COO-是第三代树枝状大分子附加的三联苯羧酸配体，4-RPy是吡啶衍生物。树枝状聚合物环境为二铁中心提供了极好的保护，与三联苯羧酸酯 ([G-1]COO-) 配体的类似配合物相比，其对分子氧的反应性降低了约 300 倍。FeIIFeIII 中间体通过电子、电子顺磁共振、穆斯堡尔、[Fe2([G-3]COO)4(4-PPy)2]氧化后的 X 射线吸收光谱分析，其中 4-PPy 是 4-吡咯烷并吡啶。结果与超氧物种的形成一致。这种二铁化合物在双氧存在下可以氧化外部底物。

  DOI：

  10.1021/ja076817a

文献信息

• Iron Complexes of Dendrimer-Appended Carboxylates for Activating Dioxygen and Oxidizing Hydrocarbons
  作者：Min Zhao、Brett Helms、Elena Slonkina、Simone Friedle、Dongwhan Lee、Jennifer DuBois、Britt Hedman、Keith O. Hodgson、Jean M. J. Fréchet、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja076817a

  日期：2008.4.1

  [Fe2([G-3]COO)4(4-RPy)2] were prepared, where [G-3]COO- is a third-generation dendrimer-appended terphenyl carboxylate ligand and 4-RPy is a pyridine derivative. The dendrimer environment provides excellent protection for the diiron center, reducing its reactivity toward dioxygen by about 300-fold compared with analogous complexes of terphenyl carboxylate ([G-1]COO-) ligands. An FeIIFeIII intermediate was characterized

  金属酶的活性位点通常深埋在疏水性蛋白质鞘内，保护它们免受不良水解和聚合反应的影响，使其发挥正常功能。为了模拟细菌单加氧酶活性位点的疏水环境，制备了通式 [Fe2([G-3]COO)4(4-RPy)2] 的二铁 (II) 化合物，其中 [G-3 ]COO-是第三代树枝状大分子附加的三联苯羧酸配体，4-RPy是吡啶衍生物。树枝状聚合物环境为二铁中心提供了极好的保护，与三联苯羧酸酯 ([G-1]COO-) 配体的类似配合物相比，其对分子氧的反应性降低了约 300 倍。FeIIFeIII 中间体通过电子、电子顺磁共振、穆斯堡尔、[Fe2([G-3]COO)4(4-PPy)2]氧化后的 X 射线吸收光谱分析，其中 4-PPy 是 4-吡咯烷并吡啶。结果与超氧物种的形成一致。这种二铁化合物在双氧存在下可以氧化外部底物。