2-{(E)-2-diphenylthiophosphinylmethylidene}-1-tosylpyrrolidine | 1037077-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(E)-2-diphenylthiophosphinylmethylidene}-1-tosylpyrrolidine
• 英文别名: [(E)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-ylidene]methyl]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1037077-09-0
• 化学式: C₂₄H₂₄NO₂PS₂
• 分子量: 453.566
• InChiKey: LHQLGUDHYSKQKL-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diphenylthiophosphinyl-5-(N-tosylamino)-1-pentyne 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到2-{(E)-2-diphenylthiophosphinylmethylidene}-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铯碱催化的1-炔基膦硫醚的区域和立体选择性加氢酰胺化。

  摘要：

  1-炔基膦硫化物的区域和立体选择性加氢酰胺化在碳酸铯的存在下进行，以提供（E）-2-氨基-1-硫代膦基-1-烯烃。铱络合物催化加合物的不对称加氢反应，然后进行脱硫反应，生成2-氨基-1-膦基烷烃，为手性N，P-配体提供了一种新的方法，该方法可能在不对称反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ol8010979

文献信息

• Regio- and Stereoselective Hydroamidation of 1-Alkynylphosphine Sulfides Catalyzed by Cesium Base
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol8010979

  日期：2008.7.17

  stereoselective hydroamidation of 1-alkynylphosphine sulfides proceeds in the presence of cesium carbonate to provide (E)-2-amino-1-thiophosphinyl-1-alkenes. Asymmetric hydrogenation of the adducts catalyzed by an iridium complex followed by desulfidation yields 2-amino-1-phosphinoalkanes, which offers a new approach to chiral N,P-ligands that will potentially serve as ligands in asymmetric reactions.

  1-炔基膦硫化物的区域和立体选择性加氢酰胺化在碳酸铯的存在下进行，以提供（E）-2-氨基-1-硫代膦基-1-烯烃。铱络合物催化加合物的不对称加氢反应，然后进行脱硫反应，生成2-氨基-1-膦基烷烃，为手性N，P-配体提供了一种新的方法，该方法可能在不对称反应中用作配体。